【招标公告】20240702(器械科)诺如病毒抗原检测试剂盒等招标公告
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基本信息
地区 | 江西 南昌市 | 采购单位 | 江西省妇幼保健院 |
招标代理机构 | 项目名称 | 20240702(器械科)诺如病毒抗原检测试剂盒等 | |
采购联系人 | *** | 采购电话 | *** |
重庆医科大学附属儿童医院江西医院近期将对以下项目进行院内招标采购,请有意参加本单位招标的生产商或供货商在江西省妇幼保健院招标采购平台报名,联系电话:0791-82723612罗老师。
项目结束时间:2024-07-02 17:00:00
项目报名点这里:https://zbbm.jxsfybjyy.cn/bidWeb
设备招标:
(1)鼻阻力测试仪1台( 预算:30 )( 耳鼻喉科 )
试剂耗材招标:
(1)诺如病毒抗原检测试剂盒( 检验科 )
(2)肺炎支原体RNA 检测试剂( 检验科 )
(3)一次性使用末梢采血管(含无痛采血针)( 检验科 )
(4)醛固酮测定(化学发光法)( 检验科 )
(5)百日咳杆菌(ELISA法)测定试剂( 检验科 )
(6)17α羟孕酮测定( 检验科 )
(7)麻疹病毒血清学试验(分型)( 检验科 )
(8)血清或全血EB病毒DNA测定试剂( 检验科 )
(9)乙脑特异性IgM抗体检测( 检验科 )
(10)血浆肾素活性测定( 检验科 )
(11)人类白细胞抗原B27测定(HLA-B27)试剂( 检验科 )
(12)血清结合珠蛋白测定(HP)(光度法或免疫法)( 检验科 )
(13)巨细胞病毒抗原血症(CMVPP65)测定( 检验科 )
(14)大便艰难梭菌检测试剂( 检验科 )
(15)腺病毒抗原检测试剂盒( 检验科 )
备注:
一、提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;
二、提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;
三、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供);
四、如果所投的货物不是投标人自己制造的,投标人应得到制造商同意其在本次投标中提供该货物的正式授权书或经销授权;
五、提供投标人、制造商及各级代理商的营业执照等证件、产品授权书、产品彩页、产品说明书、法人授权书、与该项目下其他投标人非同一单位负责人或直接控股或管理关系的承诺书及其他相关资料,其中产品授权书必须提供原件(不接受扫描件)备查,所有资料均要加盖投标人公章。
六、同一项目下同一品牌产品只允许一家投标代表参与投标,若出现多家投标代表报名同一品牌产品,则按报名材料递交先后顺序,取最先报名的投标代表参与投标。
项目结束时间:2024-07-02 17:00:00
项目报名点这里:https://zbbm.jxsfybjyy.cn/bidWeb
设备招标:
(1)鼻阻力测试仪1台( 预算:30 )( 耳鼻喉科 )
试剂耗材招标:
(1)诺如病毒抗原检测试剂盒( 检验科 )
(2)肺炎支原体RNA 检测试剂( 检验科 )
(3)一次性使用末梢采血管(含无痛采血针)( 检验科 )
(4)醛固酮测定(化学发光法)( 检验科 )
(5)百日咳杆菌(ELISA法)测定试剂( 检验科 )
(6)17α羟孕酮测定( 检验科 )
(7)麻疹病毒血清学试验(分型)( 检验科 )
(8)血清或全血EB病毒DNA测定试剂( 检验科 )
(9)乙脑特异性IgM抗体检测( 检验科 )
(10)血浆肾素活性测定( 检验科 )
(11)人类白细胞抗原B27测定(HLA-B27)试剂( 检验科 )
(12)血清结合珠蛋白测定(HP)(光度法或免疫法)( 检验科 )
(13)巨细胞病毒抗原血症(CMVPP65)测定( 检验科 )
(14)大便艰难梭菌检测试剂( 检验科 )
(15)腺病毒抗原检测试剂盒( 检验科 )
备注:
一、提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;
二、提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;
三、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供);
四、如果所投的货物不是投标人自己制造的,投标人应得到制造商同意其在本次投标中提供该货物的正式授权书或经销授权;
五、提供投标人、制造商及各级代理商的营业执照等证件、产品授权书、产品彩页、产品说明书、法人授权书、与该项目下其他投标人非同一单位负责人或直接控股或管理关系的承诺书及其他相关资料,其中产品授权书必须提供原件(不接受扫描件)备查,所有资料均要加盖投标人公章。
六、同一项目下同一品牌产品只允许一家投标代表参与投标,若出现多家投标代表报名同一品牌产品,则按报名材料递交先后顺序,取最先报名的投标代表参与投标。
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