【招标公告】江西省人民医院鄱阳医院（鄱阳县第二人民医院）检验输血类设备采购项目价格征询会公告

根据《上饶市医疗设备器械采购内控工作监督管理办法（试行）》的具体要求，现对江西省人民医院鄱阳医院（鄱阳县第二人民医院）检验输血类设备采购项目进行公开询价。本次公开征询情况将作为采购人编制政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据，欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下：
一、询价项目内容项目及需求

序号	品目	数量	主要技术指标（基本配置和功能要求）	备注
1	全自动PCR荧光定量分析仪	2	详见技术参数
2	全自动大便分析仪	1	详见技术参数
3	全自动生化免疫流水线	1	详见技术参数
4	全自动特定蛋白分析仪	1	详见技术参数
5	全自动微生物质谱仪	1	详见技术参数
6	全自动血型分析仪	1	详见技术参数
7	全自动血液分析流水线	1	详见技术参数
8	微生物鉴定和药敏分析系统	1	详见技术参数
9	全自动化学发光免疫分析仪	1	详见技术参数

二、公告时间
2025年7月1日—2025年7月8日　
三、报名时间、地点及方式
1.时间：2025年7月8日下午5:30时前（现场报名时间：2025年7月8日下午15:30时至17：30时）。
2.地点：上饶市信州区凤凰东大道16号，饶商城悦酒店3楼忠亮厅会议室。
3.报名方式：
（1）现场报名，填写采购报名表，同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及产品相关授权书复印件等印证材料。
（2）外地参询企业可以网络报名，采购报名表（格式见附表4）、相关印证材料邮寄或电子版发送。（电子邮箱：270025390@qq.com）
4.联系人及联系方式：赵成利13803596089
5.所有符合报名条件的机构均可参加报名，采购人不得以任何理由拒绝。
6.监督电话：
0793- 6848372鄱阳县医疗设备器械采购领导小组办公室
0793- 6219671鄱阳县纪委监委驻卫健委纪检组办公室
四、价格征询会时间、地点
时间：2025年7月9日上午8:30时开始
地点：上饶市信州区凤凰东大道16号；饶商城悦酒店3楼忠亮厅会议室。
五、参询单位需提供的相关材料
1、响应函及参询资料真实性承诺函；
2、询价品种报价表（格式见附表1）；
3、产品详细配置清单（格式见附表2）；
4、参询产品的参数响应表(据实提供实际参数值，有正/负偏离请标注并予以说明)(格式见附表3)；
5、参询产品的详细参数和功能介绍（需提供加盖产品生产厂家公章的原厂详细产品技术参数说明书）及产品的彩页；
6、参询产品的相关资质证明材料
6.1生产企业营业执照（三证合一证）复印件；
6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件；
6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书（包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等），方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章；
7、产品业绩材料：需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料；
8、参询企业的资质证明材料
8.1营业执照（三证合一证）复印件；
8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；
8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件；
8.4进口产品需附产品授权书。
参询材料分开装订，一正两副共三份加盖参询单位公章，参询方在参加征询会时现场递交。
六、参询文件编制的注意事项
1.1参询单位应认真、仔细阅读征询公告中所有的事项、格式、条款和规范等要求。
1.2参询人应以无线胶装的形式按参询文件的格式要求按顺序编制目录及页码装订成册，否则材料丢失引起的后果自负。
1.3参询文件分为正、副本，副本可为正本的复印件。
1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。
1.5参询人应按要求，规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照征询公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性，其风险由参询方自行承担。
1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表，提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应，视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。
七、参询文件编制的注意事项
1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价，报价表每个参询产品分开填报。
1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询，可分别报价；所参询品种含设备易损件及主要部件，需同时报价。
八、价格征询
1.1价格征询会由卫健委采购内控领导小组指定人员主持，邀请所有参询方、专家组成员参加，驻委纪检监察部门对征询会全过程进行监督，参询方的代表人员应签到以证明其出席。
1.2 在纪检监察部门监督下，从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医装备专家共计3名专家组成临时专家组，并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。
1.3、价格征询应做好记录。
九、评审原则与标准
1.1 征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策，体现公开、公平、公正。
1.3质量优先、价格合理、售后有保障。
1.4以综合评价为原则，性价比优先。
单位：鄱阳县卫生健康委员会
2025年7月1日
附表一

参询序号	设备名称	产品注册证名称	产品注册证号	生产厂家	规格型号	报单价 （万元）	数量	合计（万元）	参询单位
1
1.1	主要部件（易损件）
						参询单位：（盖章）
						法定代表人或授权代表：（签字）
						日 期：

附表二

医疗设备参询产品详细配置清单
参询序号	设备名称	产品注册证名称	产品注册证号	生产厂家	规格型号	参询单位	配置清单
注：参询单位有不同品牌、不同规格品种参询，需单列，例：参询序号1-1，依次类推1-2、1-3…
		参询单位：（盖章）
					法定代表人或授权代表：（签字）
					日 期：

附表三： 医疗设备询价产品参数响应表
询价序号： 设备名称：
序号	询价参数	参询参数	响应情况（含正/负偏离）	说明
注：①询价序号及设备名称为询价文件项目内容中的询价序号及相对应的设备名称；②响应情况：参询参数与对应的询价参数响应及正偏离即为“响应”；参询参数与询价参数不符合即为“偏离”。

附表四：

设备采购项目报名表
设备器械名称	购买数量	投标公司名称	产品授权期限	投标产品型号	设备器械品牌	联系人	联系方式

全自动大便分析仪技术参数
为确保产品稳定性，要求参询设备品牌必须为国际国内知名品牌，且需提供三甲公立医院用户中标文件或合同。
1、工作原理：利用人工智能机器视觉技术或经典光学显微镜形态学镜检法，对粪便颜色、性状，化学及有形成分进行检测，对检测结果进行自动分析与识别。
2、检测项目：包含物理学检测项目和化学检测项目。物理学检测项目：大便常规标本的颜色、性状等；化学检测项目：隐血检测、轮状病毒和腺病毒检测、幽门螺旋杆菌检测等；可扩展其他检测项目。
3、显微镜下可见的粪便标本中的所有病理有形成分均能识别。
4、粪便隐血：支持血红蛋白免疫法、转铁蛋白免疫法、血红蛋白-转铁蛋白免疫双联法等。
5、样本位：≥50个样本位。
6、显微镜有10倍/20倍和40倍两个物镜，镜头自动转换。
7、 检测速度：≥80个测试/小时，可随到随检。
8、报告方式：提供综合理学、化学、免疫学及有形成分检测的图文并茂的报告，为临床诊断提供全面参考信息。
9、免费提供LIS接口（双工）。
10、整机质保（维保）≥3年。
全自动PCR荧光定量分析仪技术参数
为确保产品稳定性，要求参询设备品牌必须为国际国内知名品牌，且需提供三甲公立医院用户中标文件或合同。
1、检测通量：96通道；反应体系：15~100μL。
2、检测灵敏度：低至单拷贝。
3、样本检测重复性：CV≤3%；荧光线性：r≥0.990。
4、荧光通道≥4，至少包含FAM/SYBR Green，TEXAS-Red/ROX，VIC/HEX/JOE
和CY5等。
5、升温速率：≥3℃/s，温度均匀性：≤±0.5℃，温控精度≤±0.5℃。
6、光源：长寿命免维护LED光源。
7、断电保护：有断电保护功能。
8、软件应用模式：定量/定性、熔解曲线、多管多项目分析、相对定量等。
9、试剂完全开放。
10、免费提供LIS接口（双工）。
11、整机质保（维保）≥3年。
全自动生化免疫流水线技术参数
（含1台全自动生化分析仪单机）
为确保产品稳定性，要求参询设备品牌必须为国际国内知名品牌，且需提供三甲公立医院用户中标文件或合同。
1 全自动生化免疫流水线须包括样本处理系统（自动进样单元，自动出样单元、自动离心单元、自动去盖单元、条形码阅读器以及数据信息管理系统等）、全自动生化分析系统、全自动免疫分析系统、轨道等功能模块并连接实现全程自动化。本次所投流水线自动化产品及分析仪器必须是该品牌国内最新上市的产品。
2 样本处理系统：
2.1 前处理进样速度≥600管/小时，离心速度≥300管/小时，开盖速度≥600管/小时，轨道运输速度≥1800管/小时。
2.2 各检测分析模块可离线独立运行工作。
2.3 能够集中控制并管理线上仪器，可实时监控标本处理过程和追踪样本位置信息以及仪器运行状态、试剂和耗材信息。
3 全自动生化分析系统
3.1 生化分析模块：光学检测速度≥6000测试/小时（单模块速度≥2000测试/小时）；电解质 ≥1200测试/小时（单模块速度≥600测试/小时）。
3.2 单模块试剂通道数≥50个。
3.3 生化检测分析仪可按医院需求为新增项目免费开放通道。
3.4 样品针堵塞检测功能：可实时监控和解析吸样时样品针内压力变化，自动检测出吸样时的异常情况并及时发出预警，避免了样品针部分堵塞时导致的结果误判。
4 全自动免疫分析系统
4.1 免疫分析仪采用化学发光方法。
4.2 免疫分析仪总检测速度≥600测试/小时（单模块速度≥300测试/小时）。
4.3 可开展甲状腺功能、激素类、肿瘤标志物、糖尿病筛查（胰岛素、c肽）等检测。
4.4 免疫分析系统单模块试剂位数量≥30个(不含辅助试剂位置)。
4.5. 投标品牌能力证明：甲状腺功能5项（TSH/FT3/FT4/T3/T4）2024年国家卫健委临床检验中心第二次室间质评每项参与实验室总数量均≥380家。（评审依据：参考2024年国家卫生健康委临床检验中心内分泌专业第二次室间质评原始数据汇总；总数量为该品牌所有型号参加数量之和）。
5、生化试剂全开放。
6、免疫试剂提供试剂成本与费用比例。
7、免费提供LIS接口（双工）。
8、整机质保（维保）≥3年。
配置清单：
1、样本处理系统包括：输入模块、输出模块、离心机、去盖模块、轨道系统、数据信息管理系统等
2、全自动生化分析仪（3个分析单元模块、≥2个电解质单元模块）
3、全自动免疫分析仪（2个模块）
全自动特定蛋白分析仪技术参数
为确保产品稳定性，要求参询设备品牌必须为国际国内知名品牌，且需提供三甲公立医院用户中标文件或合同。
1、 检测速度≥200测试/小时。
2、 样品类型：血清、血浆、尿液、脑脊液等。
3、检测原理：散射比浊法。
4、检测项目数≥50个，须包含：类风湿性关节炎、免疫功能、尿微量蛋白系列、脑脊液蛋白、炎症系列等。
5、 试剂位≥30个，样品位≥45个。
6、 复查功能：具有复查功能，自定义设置稀释倍数。
7、 原始管或微量杯均可上样，标本可以随时加载上机。
8、单机同时上述检测项目如在国家卫健委室间质评计划覆盖范围，配套试剂品牌均应具备独立分组。
9、免费提供LIS接口（双工）。
10、整机质保（维保）≥3年。
全自动微生物质谱仪技术参数
为确保产品稳定性，要求参询设备品牌必须为国际国内知名品牌，且需提供三甲公立医院用户中标文件或合同。
1、用于（细菌，丝状真菌，酵母样真菌，分枝杆菌等）样本的快速鉴定。
2、飞行管：长度≥0.60米。
3、操作界面：全中文界面，鉴定结果微生物名称中文和拉丁文同时给出，无需切换。
4、为保障用户数据安全，必须具备本地微生物菌种数据库，鉴定菌种≥2500种，数据库终身免费升级，一年更新≥2次。
5、配套微生物质谱基质试剂盒，包括干粉型或液体型，均取得临床注册证。
6、可提供同品牌一次性硅基靶板或重复使用不锈钢靶板（提供医疗器械注册证明）。
7、分辨率≥3600FWHM（血管紧张素，Angiotensin）。
8、通量：每批次≥96个鉴定测试。
9、具有负离子模块。
10、激光器：采用氮气激光器或固体激光器，发射次数不低于6×107次。
11、前级泵应为内置无油隔膜泵，无外接拖尾，噪音低，无机油污染；高真空泵应为分子涡轮泵，分子涡轮泵抽速≥300 L/S。
12、丝状真菌数据库≥500种，分枝杆菌数据库≥170种。
13、免费提供LIS接口（双工）。
14、整机质保（维保）≥3年。
全自动血型分析仪设备技术参数

序 号	技 术 规 格
1	1.用途：全自动完成ABO、Rh（D）血型及不规则抗体筛选、交叉配血等实验。从样品扫描、试剂卡装载、加样、稀释、加试剂、孵育、离心、判读结果，全部自动完成，无需人工干预。
2	处处理速度：自标本扫码到结果报告，每小时可完成血型鉴定≥72卡/小时。
3	机械臂：≥2个独立的机械臂，试验中两个机械臂同步运行，并列加样和移卡。
4	穿刺：独立的穿刺模块；穿刺、加样、移卡三个工作同时并列进行，互不干涉。
5	标本位：≥96个，原始标本试管上机。
6	加样系统： 加样通道：≥2个加样通道，液体置换加样原理。采用固定式的永久性加样钢针，避免加样针耗材费用，保证气密性及便于吸取红细胞样本。 液体探测：所有加样通道均具有液面探测和凝块检测及报警功能。
7	标本稀释：≥3个稀释板位，使用96孔深孔板稀释标本，仪器自动循环使用。
8	1新卡位：抽屉式新卡位，可一次性装载新卡≥240张。
9	试剂位：≥10个试剂位，自动混匀试剂功能；另有≥2个盐水试剂位。
10	孵育器：≥24卡位孵育器，37℃恒温；孵育区域工作时全部密封，非敞开式。
11	离心机： 每台离心机卡位≥24卡位，转速：0～2000r/min。离心机与孵育器为2个独立的模块。
12	免费提供LIS接口（双工）。
13	整机质保（维保）≥3年。
	配置清单
1	电脑、显示器附件包。
2	附件包组件。
3	工作平台组件。

全自动血液分析流水线技术参数
（含1台血液分析仪单机）
为确保产品稳定性，要求参询设备品牌必须为国际国内知名品牌，且需提供三甲公立医院用户中标文件或合同。
1、购置一套全自动血液分析流水线和一台血液分析仪单机。
2、全自动血液分析流水线由两台全自动血细胞分析仪通过轨道连接组成。
2.1检测原理：血细胞分析仪采用半导体激光流式细胞术结合核酸荧光染色的多维分析技术和鞘流阻抗法；HGB采用环保型无氰试剂。
2.2 单台血液分析仪检测速度：静脉全血CBC+DIFF≥100样本/小时，CBC+DIFF+RET≥65样本/小时。
2.3 样本类型：静脉全血、微量全血、预稀释、体液（含胸水、腹水、脑脊液和滑膜液等）。
2.4 低值模式：具有专用低值检测模式，通过自动增加计数粒子数量来保证检测结果的准确性，同一模式可同时实现低值白细胞与低值血小板检测。
2.5 血细胞分析线性范围：WBC：(0～400)×109/L，RBC：(0～8.6)×1012/L，PLT：(0～5000)×109/L。
2.6 具有原厂配套的国家药品监督管理局注册校准品。
2.7 全血细胞计数（WBC）2024年国家卫健委临床检验中心第二次室间质评投标品牌参与实验室总数量≥180家。
3、 血液分析仪单机：须具有末梢血模式和网织红细胞检测能力，且用血量≤40μl。
4、免费提供LIS接口（双工）。
5、整机质保（维保）≥3年。
配置清单：
1、血液分析流水线：2台高端全自动血液分析仪、轨道
2、1台血液分析仪单机
微生物鉴定和药敏分析系统技术参数
为确保产品稳定性，要求参询设备品牌必须为国际国内知名品牌，且需提供三甲公立医院用户中标文件或合同。
1、测试性能：鉴定准确性≥95%，药敏准确性 CA≥95%，药敏重现性≥95%。
2、全新中文细菌鉴定分析管理系统，更符合国内临床工作者的使用习惯，直观易用。
3、数据统计：自有的多种统计方式，包含细菌检出率、药物耐药率及多种耐药表型等统计。
4、多重耐药机制检测及提示：覆盖有β-lac、 ICR、HLAR、CRAB、CRPA、MRS、MRSA、MRCNS、VRE、VRSA、 VISA、PRSP、BLNAR等耐药表型检测与提示。
5、药敏种类包括但不限于：革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、真菌。
6、自动检测功能：仪器自动识别条形码、自动判读结果。
7、细菌药敏数据可以上传至全国细菌耐药监测中心网。
8、提供可与鉴定药敏系统匹配的比浊仪，配制菌悬液浊度。
9、网络功能：仪器可与医院LIS系统联网。
10、免费提供LIS接口（双工）。
11、整机质保（维保）≥3年。
全自动化学发光免疫分析仪技术参数（急诊）
为确保产品稳定性，要求参询设备品牌必须为国际国内知名品牌，且需提供三甲公立医院用户中标文件或合同。
1、检测速度快，最快出结果时间≤12分钟。
2、样本类型：全血、血清、血浆、尿液等。
3、检测项目须包含：心肌标志物（Hs-cTnI、CK-MB、Myo、BNP、NT-proBNP）和炎症指标（PCT、SAA、IL-6）。
4、可随时插入绿色通道、急诊标本等。
5、操作便捷：全自动操作，仪器自动进样、检测和传输结果，可与Lis系统连接。
6、仪器具有故障自我诊断功能。
7、2024年国家卫健委临床检验中心Hs-cTnI室间质评投标品牌参与实验室总数量>100家。
8、免费提供LIS接口（双工）。
9、整机质保（维保）≥3年。