【招标公告】病理试剂招标公告0721

我院拟招标采购以下试剂，现将有关事项公告如下：
一、采购清单：

序号	耗材名称	备注
1	Pole基因突变检测试剂盒	满足临床使用要求
2	人类STR基因分型检测试剂盒	满足临床使用要求
3	微卫星不稳定基因检测试剂盒	满足临床使用要求
4	降血压用药相关基因检测试剂盒	满足临床使用要求
5	遗传性耳聋基因分型检测试剂盒	满足临床使用要求
6	阿司匹林用药基因检测试剂盒	满足临床使用要求
7	氯吡格雷用药基因检测试剂盒	满足临床使用要求
8	华法林用药基因检测试剂盒	满足临床使用要求
9	人类ALDH2 基因检测试剂盒（荧光PCR法）	满足临床使用要求
10	人类MTHFR基因检测试剂盒（荧光PCR法）	满足临床使用要求
11	人类白细胞抗原B位点5801基因检测试剂盒（荧光PCR法）	满足临床使用要求
12	IDH1基因突变检测试剂盒	满足临床使用要求
13	TERT基因突变检测试剂盒	满足临床使用要求
14	免疫球蛋白基因重排检测试剂（B细胞重排）	满足临床使用要求
15	结核分枝杆菌检测试剂盒（荧光PCR法）	满足临床使用要求
16	T细胞受体基因重排检测试剂盒	满足临床使用要求
17	c-kit基因突变检查试剂盒	满足临床使用要求
18	PDGFRA基因突变检查试剂盒	满足临床使用要求
19	肺癌基因突变检查试剂盒（荧光定量PCR法)	满足临床使用要求
20	人类PIK3CA基因突变检测试剂	满足临床使用要求
21	人类BRAF基因V600突变检测试剂盒	满足临床使用要求
22	人类KRAS/NRAS基因突变联合检测试剂盒（荧光PCR法）	满足临床使用要求
23	MGMT基因甲基化检查试剂盒	满足临床使用要求
24	人类乳头瘤病毒（HPV）核酸检测试剂盒（荧光PCR法）	满足临床使用要求
25	人类KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF 基因突变联合检测试剂（荧光PCR法）	满足临床使用要求
26	核酸提取试剂盒（组织DNA）	满足临床使用要求
27	核酸提取试剂盒（血液DNA）	满足临床使用要求
28	核酸提取试剂盒（组织DNA+RNA）	满足临床使用要求

二、投标报名须知
1、投标报名人资格条件及要求：
①投标公司具有独立法人资格，投标单位企业法人营业执照、税务登记证、组织机构代码证。
②注册资金在50万元以上(含50万)。
③有3年以上的经营资历。
④投标公司应具有相应经营资质。除该行业相关资质证明外，还需具备医疗器械经营许可证。
⑤投标公司必须出示投标产品的授权书。
⑥所投产品需具有医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证。
2、报名流程：
①投标资料：
（1）标书：标书一式三份，其中正本一份，正本中对所要求提供的资料均需加盖生产厂家及投标公司的公章。（注：此项资料在接到开标通知后，现场递交）
（2）报名起止日期：2025年07月21日至2025年07月28日，过期不候。
（3）报名时间：起止日期的法定工作日上午8：30-11：00、下午14：30-17：00，其他时间概不受理。
（4）报名方式：投标公司将拟投标的所有产品信息按照（附件：报名询价表模板.xls）中的格式填写完整后，发送至562124268@qq.com邮箱，邮件名称标注招标项目名称，对接收到的报名我方会在邮箱中确认回复。
（注：1.不要更改报名询价表模版；2.不要合并模版表内单元格；3.电子邮箱仅接收.xls和.xlsx文件类型的报名询价表模板；4.发送报名询价表模版到邮箱为报名的唯一方式，5.标书内容不需要发送到邮箱，邮箱仅接收报名询价表模版.xls）
（5）招标时间、地点另行通知。（注：标书开标现场递交，同时将报名询价表模版打印1份并盖章）
②递交投标资料：
投标资料要求包装完好，加盖投标公司封印公章，采取招标现场递交的方式（不接受提前递交）。
3、标书内需提供的资料：
①所投产品的医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证及厂家授权书。
②投标公司的经过本年度年检合格的营业执照副本、税务登记证副本、组织机构代码证副本、医疗器械经营许可证。
4、电子资料：
①所投产品的医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证及厂家授权书，打包成压缩文件形式发送至562124268@qq.com邮箱
②投标公司的经过本年度年检合格的营业执照副本、税务登记证副本、组织机构代码证副本、医疗器械经营许可证，打包成压缩文件形式发送至562124268@qq.com邮箱
5、联系方式：
①联系人：***，电话：***。
②联系地址：九江学院附属医院设备科（办公楼六楼），邮编：332000
医疗设备管理科
2025年07月21日
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附件：
2 报名询价表模板 试剂.xls