【招标公告】江西省人民医院鄱阳医院（鄱阳县第二人民医院）手术麻醉类设备采购项目价格征询会公告

根据《上饶市医疗设备器械采购内控工作监督管理办法（试行）》的具体要求，现对江西省人民医院鄱阳医院（鄱阳县第二人民医院）手术麻醉类设备采购项目进行公开询价。本次公开征询情况将作为采购人编制政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据，欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下：
一、询价项目及需求

序号	品目	数量	主要技术指标（基本配置和功能要求）	备注
1	多功能手术床	6	详见技术参数	国产
2	高频电刀	6	详见技术参数	国产
3	监护仪（麻醉）	6	详见技术参数	国产
4	麻醉机	7	详见技术参数	国产
5	血液回收机	2	详见技术参数	国产

二、公告时间
2025年7月24日—2025年7月31日　
三、报名时间、地点及方式
1.时间：2025年7月31日下午17:30时前（现场报名时间：2025年7月31日下午15:30时至17：30时）。
2.地点：上饶市信州区凤凰东大道16号，饶商城悦酒店3楼忠亮厅会议室。
3.报名方式：
（1）现场报名，填写采购报名表，同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及产品相关授权书复印件等印证材料。
（2）外地参询企业可以网络报名，采购报名表（格式见附表4）、相关印证材料邮寄或电子版发送。（电子邮箱：270025390@qq.com）
4.联系人及联系方式：赵成利13803596089（工作时间联系）
5.所有符合报名条件的机构均可参加报名，采购人不得以任何理由拒绝。
6.监督电话：
0793- 6848372鄱阳县医疗设备器械采购领导小组办公室
0793- 6219671鄱阳县纪委监委驻卫健委纪检组办公室
四、价格征询会时间、地点
时间：2025年8月1日上午8：30时开始
地点：上饶市信州区凤凰东大道16号；饶商城悦酒店3楼忠亮厅会议室。
五、参询单位需提供的相关材料
1、响应函及参询资料真实性承诺函；
2、询价品种报价表（格式见附表1）；
3、产品详细配置清单（格式见附表2）；
4、参询产品的参数响应表(据实提供实际参数值，有正/负偏离请标注并予以说明)(格式见附表3)；
5、参询产品的详细参数和功能介绍（需提供加盖产品生产厂家公章的原厂详细产品技术参数说明书）及产品的彩页；
6、参询产品的相关资质证明材料
6.1生产企业营业执照（三证合一证）复印件；
6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件；
6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书（包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等），方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章；
7、产品业绩材料：需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料；
8、参询企业的资质证明材料
8.1营业执照（三证合一证）复印件；
8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；
8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件；
8.4进口产品需附产品授权书。
参询材料分开装订，一正两副共三份加盖参询单位公章，参询方在参加征询会时现场递交。
六、参询文件编制的注意事项
1.1参询单位应认真、仔细阅读征询公告中所有的事项、格式、条款和规范等要求。
1.2参询人应以无线胶装的形式按参询文件的格式要求按顺序编制目录及页码装订成册，否则材料丢失引起的后果自负。
1.3参询文件分为正、副本，副本可为正本的复印件。
1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。
1.5参询人应按要求，规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照征询公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性，其风险由参询方自行承担。
1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表，提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应，视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。
七、参询文件编制的注意事项
1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价，报价表每个参询产品分开填报。
1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询，可分别报价；所参询品种含设备易损件及主要部件，需同时报价。
八、价格征询
1.1价格征询会由卫健委采购内控领导小组指定人员主持，邀请所有参询方、专家组成员参加，驻委纪检监察部门对征询会全过程进行监督，参询方的代表人员应签到以证明其出席。
1.2 在纪检监察部门监督下，从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医装备专家共计3名专家组成临时专家组，并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。
1.3、价格征询应做好记录。
九、评审原则与标准
1.1 征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策，体现公开、公平、公正。
1.3质量优先、价格合理、售后有保障。
1.4以综合评价为原则，性价比优先。
单位：鄱阳县卫生健康委员会
2025年7月24日
附表一

参询序号	设备名称	产品注册证名称	产品注册证号	生产厂家	规格型号	报单价 （万元）	数量	合计（万元）	参询单位
1
1.1	主要部件（易损件）
						参询单位：（盖章）
						法定代表人或授权代表：（签字）
						日 期：

附表二

医疗设备参询产品详细配置清单
参询序号	设备名称	产品注册证名称	产品注册证号	生产厂家	规格型号	参询单位	配置清单
注：参询单位有不同品牌、不同规格品种参询，需单列，例：参询序号1-1，依次类推1-2、1-3…
		参询单位：（盖章）
					法定代表人或授权代表：（签字）
					日 期：

附表三： 医疗设备询价产品参数响应表
询价序号： 设备名称：
序号	询价参数	参询参数	响应情况（含正/负偏离）	说明
注：①询价序号及设备名称为询价文件项目内容中的询价序号及相对应的设备名称；②响应情况：参询参数与对应的询价参数响应及正偏离即为“响应”；参询参数与询价参数不符合即为“偏离”。

附表四：

设备采购项目报名表
设备器械名称	购买数量	投标公司名称	产品授权期限	投标产品型号	设备器械品牌	联系人	联系方式

多功能手术床设备技术参数
为确保产品稳定性，要求参询设备品牌必须为国际国内一线品牌，且需提供三甲公立医院用户中标文件或合同。
一、技术参数:
1.手术床台面由头板、上背板、下背板、坐板、腿板5部分组成。头板、上背板、腿板各模块均可拆卸，床板均可透过X线。
2.手术床采用电动液压方式和电动电机驱动两种方式，可电动调节实现平移、台面升降、头脚倾、左右倾、背板上下折、腿板上下折、解锁锁定等。
3.手术床整体式底罩采用不锈钢材料，不锈钢一体式底罩设计，无拼接缝隙和凹凸死角，耐腐蚀且更易清洁。底座厚度≤170mm，方便骨科手术C臂操作要求。
4.手术床4个脚轮采用万向脚轮结构，方便移动和旋转。
5.手术床床垫采用多层层记忆海绵材料制成，厚度为≥75mm。
6.手术床采用模块化设计，可根据不同手术类型选择搭配不同模块，适用于各类手术需要。
7.手术床底罩和立柱护罩采用不锈钢制成，床面下侧安装有导轨，用于输送X光片盒。
8.手术床升降距离≥380mm，最低台面≤600mm,即可适用于神经外科等低体位手术需要，又可适用于骨科等手术需要。
9.手术床具备记忆体位功能。
10.手术床可一键正、反屈曲位（正、反折刀位），一键0位。
11.手术床具备电动平移功能，水平移动距离≥320mm。
12.手术床具备电动腰桥功能，腰桥升降距离≥110mm。
13.手术床开关，等电位柱及电源接口均有防水盖设计，以保证此三个电气接口的防水性能，同时提高可清洁性。整机满足IPX5防水需求
14.手术床宽度≥520mm
15.纵向最大倾斜角度（头倾/脚倾）：≥30°
16.侧向最大倾斜角度（左倾/右倾）：≥20°
17.手术床承重：≥200kg。
18.手术床配有高性能充电电池，确保断电状态下能继续使用≥24小时。
19.具有两套功能一致且相互独立的控制系统，确保手术床在一套控制系统发生故障时，另一套仍能可靠运行。
二、配置要求：
1、电动手术床主床, 配记忆海绵床垫
2、头板、上背板、主机（包含下背板，坐板）、分体式腿板
3、备用面板，有线控制器
4、托手架一对（含固定器）
5、麻醉屏架（含固定器）
6、侧卧位附件一套
7、截石位附件一套
高频电刀设备技术参数
为确保产品稳定性，要求参询设备品牌必须为国际国内一线品牌，且需提供三甲公立医院用户中标文件或合同。
适用于各类外科手术的切割和凝血，包括普外、泌尿、妇科、肛肠、骨科、胸外、心脏、肿瘤等科别，配附件可应用于内窥镜（膀胱镜、宫腔镜、腹腔镜等）手术。
一、主要参数
1.具有单极纯切、混切、单极凝和双极凝等多种工作模式，单双极自动切换。
2.单极纯纯切模式功率≥300W, 单极模式混切功率≥200W
3.单极软凝模式功率≥120W, 单极电灼模式功率≥120W,单极喷射凝模式功率≥100W, 双极凝模式功率≥70W
4.所有器械均可使用自带手控按键或连接脚踏控制激发。
5.单极切、凝和双极凝具有独立的功率设定和显示装置，手术过程中不必进行单极、双极模式转换。
6.每次开机时，具备自检功能，可诊断设备的连接及工作状况，视情形进行自修复或显示错误代码、停止输出等功能。
7.本机具有记忆功能，可一键恢复上次关机前的电刀参数设置
8.采用极板接触质量检测系统对双片极板接触质量进行全程监测，一旦发现短路、开路、接触电阻太大或接触质量降低，立即发出报警，切断输出。
9.本机具有开路、短路、过功率、过电流自动保护功能。
10.提供报警确认键，按此键可关闭报警音。
11.主机重量≤12kg。
12.使用环境：环境温度10℃～30℃，相对湿度：10～80%
13.主机采取≥3路输出
14.附件用同一品牌
15.工作频率：单极≥512KHZ、双极≥1024KHZ
16.质保≥5年
二、配置要求
1、主机 1台
2、刀头 1套
3、单极脚踏开关 1个
4、双极脚踏开关 1个
5、一次性中性极板 15片
6、中性电极板电缆 2根
7、双极镊 1把
8、双极镊电缆 2根
9、电源线 1条
10、主机推车 1台
监护仪（麻醉）设备技术参数
为确保产品稳定性，要求参询设备品牌必须为国际国内一线品牌，且需提供三甲公立医院用户中标文件或合同。
1. 基本配置
1.1.显示屏:彩色LED触摸屏，分辨率≥1280×800
1.2.监测参数:标配：ECG（≥12导联）、NIBP（成人/儿童/新生儿）、SpO₂（含PI值）、RESP、TEMP（双通道）
1.3.波形显示:实时显示≥8道波形，支持ECG、SpO₂、呼吸、血压等波形同屏
1.4.用户界面:支持中英文双语界面，可自定义快捷操作菜单
2. 麻醉深度监测模块
2.1.监测技术:支持BIS或等效麻醉深度指数（如CSI、Entropy等）
2.2.监测范围:0-100，精度误差≤±5%
2.3.电极兼容性:支持主流一次性/可重复使用电极
2.4.数据输出:实时显示趋势曲线和数值，存储≥24小时麻醉深度数据
3. 心输出量监测模块
3.1.监测方式:支持无创或有创心输出量监测（投标方需明确技术原理）
3.2.监测参数:必须包含：CO（心输出量）、CI（心指数）、SV（每搏量）等
3.3.精度要求:与热稀释法对比误差≤15%（需提供临床验证报告）
3.4.探头兼容性:支持成人及儿童探头（可选配）
4. 性能与安全
4.1.电池续航:内置电池≥4小时，支持热插拔更换
4.2.抗干扰能力:通过IEC 60601-1-2电磁兼容性测试，手术室环境下抗电刀干扰
4.3.报警功能:可自定义生理参数报警阈值，声光三级报警，支持报警暂停功能
5. 数据管理与扩展
5.1.数据存储:≥72小时趋势数据，≥1000条报警事件记录
5.2.输出接口:标配：USB、RJ45、Wi-Fi（可选）等
5.3.软件升级:支持升级
麻醉机设备技术参数
为确保产品稳定性，要求参询设备品牌必须为国际国内一线品牌，且需提供三甲公立医院用户中标文件或合同。
1. 基本性能
1.1.通气模式：需具备IPPV（间歇正压通气）、PCV（压力控制通气）、VCV（容量控制通气）、SIMV（同步间歇指令通气）、PSV（压力支持通气）、PEEP（呼气末正压）等
1.2.潮气量范围：20~1500ml（成人/小儿兼容）
1.3.呼吸频率：4~99次/分钟
1.4.氧浓度调节：21%~100% 可调，精度±3%
1.5.气道压力监测范围：0~80cmH₂O
1.6.泄漏补偿功能：支持自动补偿（≤1L/min）
2. 麻醉系统
2.1.蒸发器兼容性：支持国际标准蒸发器
2.2.麻醉气体监测：至少监测O₂、N₂O、CO₂、麻醉气体（七氟烷/异氟烷/地氟烷）
2.3.二氧化碳吸收罐容量：≥1.5L
3. 安全功能
3.1.低氧保护：自动切断N₂O供氧（氧浓度≤25%时）
3.2.气道压力限制：可调范围10~80cmH₂O
3.3.电池续航：内置电池≥1小时（断电应急）
4. 显示屏与交互
4.1.屏幕尺寸：彩色触摸屏
4.2.参数显示：实时波形（压力、流量、二氧化碳等）、趋势图、报警记录等
4.3.多语言支持：含中文界面
5. 支臂系统（麻醉机电脑支臂）
5.1.承重能力：≥15kg
5.2.调节范围：垂直升降≥50cm，水平旋转≥180°
6. 其他要求
6.1.网络接口：支持与医院信息系统对接
6.2.环境要求：工作温度10℃~40℃，湿度30%~75%
血液回收机设备技术参数
为确保产品稳定性，要求参询设备品牌必须为国际国内一线品牌，且需提供三甲公立医院用户中标文件或合同。

序号	技术规格
1	基本功能：收集患者术中适合的失血，进行抗凝、过滤、离心分离、清洗，最后将完好的红细胞保存到血袋中，以备回输给患者。
2	设备采用：全中文操作界面、“图文”加“数据”的显示方式。
3	具备手动、自动、紧急模式。
4	具备超声气泡检测功能。
5	具备血层检测功能。
6	具备离心井盖锁紧检测功能。
7	具备断电保护功能：能够保存断电前的数据，并能继续断电前的工作。
8	红细胞回收率：≥90%
9	回收后血球压积：≥50%
10	离心机转速：≥5600转/分
11	液体滚压泵泵速度可调，液体流量：50-1000ml/分
12	常规处理时间：3-5分钟/周期
13	提供≥2种不同规格的离心杯，以满足出血量不同的手术需要，如：成人、儿童手术。
14	配备承载车，移动灵活；具备减振装置、抗颠簸摇摆功能。
15	工作噪音≤60db