【招标公告】江西省人民医院鄱阳医院（鄱阳县第二人民医院）高端3.0T磁共振设备采购项目价格征询会公告

根据《上饶市医疗设备器械采购内控工作监督管理办法（试行）》的具体要求，现对江西省人民医院鄱阳医院（鄱阳县第二人民医院）拟采购的高端3.0T磁共振设备采购项目进行公开询价。本次公开征询情况将作为采购人编制政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据，欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下：
一、采购项目及需求

序号	品目	数量	主要技术指标 （基本配置和功能要求）	备注
1	高端3.0T磁共振	1	详见技术参数

二、公告时间
2025年08月12日—2025年08月19日　
三、报名时间、地点及方式
1.时间：2025年8月19日上午11:30时前（现场报名时间：2025年8月19日上午10:30时至11：30时）。
2.地点：上饶市信州区凤凰东大道16号，饶商城悦酒店3楼忠亮厅会议室。
3.报名方式：
（1）现场报名，填写采购报名表，同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及产品相关授权书复印件等印证材料。
（2）外地参询企业可以电话及网络报名，采购报名表（格式见附表4）、相关印证材料邮寄或电子版发送。（电子邮箱：270025390@qq.com）
4.联系人及联系方式：******（工作日联系）
5.所有符合报名条件的机构均可参加报名，采购人不得以任何理由拒绝。
6.监督电话：
0793- 6848372鄱阳县医疗设备器械采购领导小组办公室
0793- 6219671鄱阳县纪委监委驻卫健委纪检组办公室
四、价格征询会时间、地点
时间：2025年8月19日下午2:30时开始
地点：上饶市信州区凤凰东大道16号；饶商城悦酒店3楼忠亮厅会议室。
五、参询单位需提供的相关材料
1.响应函及参询资料真实性承诺函。
2.询价品种报价表（格式见附表1）。
3.产品详细配置清单（格式见附表2）。
4.参询产品的参数响应表(据实提供实际参数值，有正/负偏离请标注并予以说明)(格式见附表3)。
5.参询产品的详细参数和功能介绍（需提供加盖产品生产厂家公章的原厂详细产品技术参数说明书）及产品的彩页。
6.参询产品的相关资质证明材料：
6.1生产企业营业执照（三证合一证）复印件；
6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件；
6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书（包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等），方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章；
7.产品业绩材料：需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料。
8、参询企业的资质证明材料：
8.1营业执照（三证合一证）复印件；
8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；
8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件；
8.4进口产品需附产品授权书。
参询材料分开装订，一正两副共三份加盖参询单位公章，参询方在参加征询会时现场递交。
六、参询文件编制的注意事项
1.1参询单位应认真、仔细阅读征询公告中所有的事项、格式、条款和规范等要求。
1.2参询人应以无线胶装的形式按参询文件的格式要求按顺序编制目录及页码装订成册，否则材料丢失引起的后果自负。
1.3参询文件分为正、副本，副本可为正本的复印件。
1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。
1.5参询人应按要求，规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照征询公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性，其风险由参询方自行承担。
1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表，提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应，视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。
七、参询文件编制的注意事项
1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价，报价表每个参询产品分开填报。
1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询，可分别报价；所参询品种含设备易损件及主要部件，需同时报价。
八、价格征询
1.1价格征询会由卫健委采购内控领导小组指定人员主持，邀请所有参询方、专家组成员参加，驻委纪检监察部门对征询会全过程进行监督，参询方的代表人员应签到以证明其出席。
1.2 在纪检监察部门监督下，从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医装备专家共计3名专家组成临时专家组，并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。
1.3价格征询应做好记录。
九、评审原则与标准
1.1 征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策，体现公开、公平、公正。
1.3质量优先、价格合理、售后有保障。
1.4以综合评价为原则，性价比优先。
上饶市鄱阳县卫健委
2025年08月12日
附表一

参询序号	设备名称	产品注册证名称	产品注册证号	生产厂家	规格型号	报单价 （万元）	数量	合计（万元）	参询单位
1
1.1	主要部件（易损件）
						参询单位：（盖章）
						法定代表人或授权代表：（签字）
						日 期：

附表二

医疗设备参询产品详细配置清单
参询序号	设备名称	产品注册证名称	产品注册证号	生产厂家	规格型号	参询单位	配置清单
注：参询单位有不同品牌、不同规格品种参询，需单列，例：参询序号1-1，依次类推1-2、1-3…
		参询单位：（盖章）
					法定代表人或授权代表：（签字）
					日 期：

附表三 医疗设备询价产品参数响应表
询价序号： 设备名称：
序号	询价参数	参询参数	响应情况（含正/负偏离）	说明
注：①询价序号及设备名称为询价文件项目内容中的询价序号及相对应的设备名称；②响应情况：参询参数与对应的询价参数响应及正偏离即为“响应”；参询参数与询价参数不符合即为“偏离”。

附表四：

设备采购项目报名表
设备器械名称	购买数量	投标公司名称	产品授权期限	投标产品型号	设备器械品牌	联系人	联系方式

3.0T磁共振技术参数

	技术参数	招标要求
1	总体要求
	投标机型为各公司获得CFDA或NMPA认证的超高端科研型3.0T磁共振机型，为保障系统先进性：要求投标机型同型号在省内三甲医院有中标，投标机型应为2022年1月1日之后推出的新3T磁共振高端机型（以国械注准NMPA注册证时间首次注册为准）。如：西门子需提供具备Tim4G平台机型、飞利浦需提供具备dStream平台机型、GE需提供最新SuperG平台机型、联影需提供uAIFI光梭平台机型等。磁体系统、梯度系统、射频系统参数必须全部满足。若有优于本“要求”指标的参数请说明，并提供技术白皮书说明，供评判专家及院方参考。
2	磁体系统
2.1	磁体类型	超导磁体
2.2	磁场强度	3.0T
2.3	屏蔽方式	主动屏蔽
2.4	抗外界电磁干扰屏蔽技术	提供
2.5	匀场方式	主动匀场+被动匀场
2.6	磁场稳定度	≤0.1ppm/h
2.7	磁场均匀度	典型值
2.7.1	10cm DSV	≤0.005ppm
2.7.2	20cm DSV	≤0.02ppm
2.7.3	30cm DSV	≤0.07ppm
2.7.4	40cm DSV	≤0.4ppm
2.8	液氦容量	≤1800L
2.9	液氦消耗量(正常使用)	零消耗
2.10	磁体重量(含液氦)	≤6700kg
2.11	磁体长度（不含外壳）	≥162cm
2.12	磁体孔径	≥60cm
2.13	五高斯磁力线Z 轴（纵向）	≤5.2m
2.14	五高斯磁力线X,Y轴（轴向）	≤3.1m
2.15	最大FOV	≥50cm
3	梯度系统
3.1	最大单轴梯度场强度(非有效值、非效能值、非峰值、非表现值)	≥60 mT/m
3.2	最大单轴梯度切换率(非有效值、非效能值、非峰值、非表现值)	≥200T/m/s；若≥220T/m/s时，则3.1条可为45mT/m
3.3	工作周期中的最大占空比	100%
4	射频系统
4.1	多通道（源）射频发射技术平台	提供
4.2	独立射频源个数	≥2个
4.3	射频类型	全数字实时控制系统
4.4	射频最大发射功率	≥30kW
4.5	射频发射带宽	≥500kHz
4.6	射频噪音水平	≤0.5dB
4.7	系统接收通道数（提供技术白皮书证明）	≥96
4.8	单FOV最大接收通道数（提供技术白皮书证明）	≥64
4.9	线圈接口数量	≥4
4.10	各通道最大接收带宽	≥1MHz
5	全身各部位射频接收线圈，需要达到以下要求（原厂能提供者必须提供原厂通道数最高的线圈，原厂不能提供者提供第三方产品，并提供线圈转接头等附件）：	提供
5.1	科研头线圈（≥32通道）	提供
5.2	头/颈线圈（≥20通道）	提供
5.3	脊柱线圈（≥32通道）	提供
5.4	体部线圈（≥32通道）	提供
5.5	心脏线圈（≥16通道）	提供
5.6	乳腺线圈（≥16通道）	提供
5.7	大柔线圈（≥12通道）	提供
5.8	小柔线圈（≥12通道）	提供
5.9	肩关节线圈（≥12通道）	提供
5.10	膝关节线圈（≥16通道）	提供
5.11	颈动脉斑块线圈（≥16通道），含后处理软件	提供
5.12	毯式线圈（AIR线圈、Contour线圈或类似线圈）	提供
6	人体智能感知系统	提供
7	全静音平台提供	提供
8	主控计算机系统
8.1	主机计算机系统---功能与设备性能匹配，配有与本机性能匹配的软件系统；要求具备 同时进行扫描、后处理、图像重建、存储、打印及传输等功能；有完整的 Dicom3.0 影像链及 WorkList 功能配置，便于连接 PACS 网，重建计算机图像重建处理速度≥ 16,000 幅/秒（256*256，100%FOV）。
9	系统后处理功能	提供
10	操作台、扫描床及环境调节系统	提供
10.1	垂直移动时扫描床最大承重	≥250kg
10.2	病人监视系统	提供
10.3	照明、通风、通话	提供
10.4	最低床位	≤60cm
10.5	患者专用防磁耳机、呼叫按钮	提供
10.6	紧急制动系统	提供
11	后处理接口	提供
11.1	提供完整DICOM3.0接口及 与PACS 网络连接（包括Query/Retrieve、Send/Receive、Print、Worklist）的功能, 厂家承担PACS接口费用	提供
12	全景一体化成像系统	提供
13	智能操作平台	提供
14	扫描参数
14.1	最大采集矩阵	≥1024×1024
14.2	弥散加权B值	≥10,000
15	成像序列和技术	提供
15.1	自旋回波（SE）序列	提供
15.2	反转恢复（IR）序列	提供
15.3	梯度回波(GRE)序列	提供
15.4	平面回波(EPI)序列	提供
16	体部成像	提供
17	神经系统成像	提供
17.1	弥散成像	提供
17.1.1	高清弥散成像（多次激发分段读出弥散成像）,RESOLVE或MUSE或IRIS等	提供
17.1.2	小视野高清弥散技术（如ZooMit、Focus等）	提供
17.2	灌注成像	提供
17.3	磁敏感成像(SWI或eSWAN2.0或SWIp)	提供
18	心血管成像	提供
19	波谱成像	提供
20	骨关节成像	提供
21	各个厂家必须提供各自最新软件和功能	提供
22	并行采集技术	提供
23	伪影校正技术	提供
24	其他先进技术	提供
24.1	自由呼吸成像	提供
24.2	定量图谱技术或类似技术，一次性扫描获取多种对比度图像，如MAGIC、MDME、Finger Printing等	提供
24.3	指纹成像（MRF）技术或类似技术，可以在单次屏气扫描中同时实现T1值、T2值、T2*值和质子密度脂肪分数（PDFF）等	提供
24.4	前列腺多模态分析	提供
24.5	高级心脏成像软件（心脏电影、心功能、心肌应力、4D Flow、心肌灌注、延迟成像、冠脉成像、四维心室功能）及后处理软件包	提供
24.6	心肌参数图定量成像及后处理软件（T1、T2、T2* mapping、ECV等）	提供
24.7	配备科研软件处理平台：包括DCE（四维T1灌注分析软件）、PWI、DKI、IVIM、BOLD、3D ASL、QSM、CEST、GABA、DSI等（注:如果原厂有商业化软件必须提供，如果没有，需要提供第三方软件实现以上功能）	提供
24.8	极速动态增强扫描技术	提供
24.9	骨关节定量成像及后处理软件（T1/T2/T2*）	提供
24.10	磁共振实时定位	提供
24.11	磁共振实时透视	提供
25	提供最新款原厂原产后处理工作站。要求有1个主台及至少2个独立后处理工作站，并提供该机型最新的所有基础及高级临床应用软件并免费更新。	提供
26	外围设备
26.1	不间断电源UPS	提供
26.2	UPS电缆	提供
27	第三方产品
27.1	精密空调1台（制冷量≥50kw，双压缩机、风量≥15000m3/h，加湿量≥5kg/h）	提供
27.2	水冷机 1台	提供
27.3	双通道核磁高压注射器1台	提供
27.4	双立柱铁磁探测系统 1套（≥8通道，符合GB 9706.1-2020标准）	提供
27.5	无磁床1张（可升降、防坠落）、无磁轮椅1辆、无磁治疗车1辆、无磁消毒仪一台、无磁灭火器一套	提供
27.6	提供机房屏蔽	提供
27.7	摄像监测系统1套	提供
27.8	无磁紫外线消毒设备1套	提供
27.9	1、人体工学工位 2套（含一体化阅片桌、人体工学椅子）； 2、医用 6M 30.4英寸诊断显示器 2 台（标配同品牌医学专业显卡）； 3、电脑主机及显示器 2套（配置 CPU：i7-14700、内存：DDR4 32G、硬盘容量：1TB SSD、显示器： 23.8 英寸、分辨率：1920*1080）