【招标公告】上饶市人民医院颞颌关节镜采购征询会公告
所属地区：江西上饶市
发布日期：2025-09-30
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基本信息
| 地区 |
江西 上饶市 |
采购单位 |
上饶市人民医院 |
| 招标代理机构 |
上饶市建源招标咨询有限公司 |
项目名称 |
上饶市人民医院颞颌关节镜采购征询会 |
| 采购联系人 |
*** |
采购电话 |
*** |
上饶市人民医院颞颌关节镜采购征询会公告
(招标编号:/)
项目所在地区:江西省,上饶市
一、招标条件
本上饶市人民医院颞颌关节镜采购已由项目审批/核准/备案机关批准,项目资
金来源为国有资金0万元;私有资金0万元;境外资金0万元;自筹资金0万元;
外国政府及企业投资0万元;其他资金0,招标人为上饶市人民医院。本项目已
具备招标条件,现招标方式为其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模:上饶市人民医院颞颌关节镜采购
范围:本招标项目划分为1个标段,本次招标为其中的:
(001)上饶市人民医院颞颌关节镜采购;
三、投标人资格要求
(001上饶市人民医院颞颌关节镜采购)的投标人资格能力要求:1.响应函及参询
资料真实性承诺函。
2.询价品种报价表(格式见附表1)。
3.产品详细配置清单(格式见附表2)
4.参询产品的参数响应表(据实提供实际参数值,有正/负偏离请标注并予以说
明)(格式见附表3)。
5.参询产品的详细参数和功能介绍(需提供加盖产品生产厂家公章的原厂详细
产品技术参数说明书)及产品的彩页。
6.参询产品的相关资质证明材料:
6.1生产企业营业执照(三证合一证)复印件;
6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印
件;
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件;
6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书(包含安装、调试、运行、验收
、故障响应时间等),方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章;
7.产品业绩材料:需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件
及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料。
8、参询企业的资质证明材料:
8.1营业执照(三证合一证)复印件;
8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;
8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件; 卤
8.4进口产品需附产品授权书。
参询材料分开装订,一正两副共三份加盖参询单位公章,参询方在参加征询会
时现场递交。;
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间:从2025年09月29日08时30分到2025年10月11日17时00分
获取方式: (1)现场报名,同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复
印件、产品相关授权书复印件等印证材料及联系电话。(2)外地参询企业可以
电话报名,相关印证材料邮寄或电子版发送。邮箱:JYZFCGYX@163.com。
五、投标文件的递交
递交截止时间:2025年10月11日 17时30分
递交方式:因系统原因必须填写投标文件递交截止时间,具体时间另行通
知纸质文件递交
六、开标时间及地点
开标时间:2025年10月11日 17时30分
开标地点:因系统另行通知(因系统原因必须填写开标时间及地点,具体
时间及地点另行通知
七、其他
根据《上饶市医疗设备器械采购内控工作监督管理办法(试行)》的具体要求
现对上饶市人民医院拟采购的颞颌关节镜项目进行公开询价。本次公开征询
情况将作为采购人编制政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参
考依据,欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公
告如下:
一、采购项目及需求
序号品目数量金额(万元)主要技术指标
(基本配置和功能要求)备注
1 颞颌关节镜1台100详见附表4\
二、公告时间
2025年9月29日一
2025年10月11日,每天上午8:30至11:30,下午14:30至17:00(北京时间,法定 卤
节假日除外)
三、报名时间、地点及方式
1.时间:2025年10月11日17时前
2.地点:上饶市信州区明叔路东塘花苑18栋1603室
3.报名方式:
(1)现场报名,同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件、产品相关
授权书复印件等印证材料及联系电话。
(2)外地参询企业可以电话报名,相关印证材料邮寄或电子版发送。邮箱:JY
ZFCGYX@163.com。
4.联系人及联系方式:
******、******
5.所有符合报名条件的机构均可参加报名,采购人不得以任何理由拒绝。
6.监督电话:
0793-8100797 上饶市人民医院
四、价格征询会时间、地点
时间:具体时间另行通知
地点:具体地点另行通知
五、参询单位需提供的相关材料
1.响应函及参询资料真实性承诺函。
2.询价品种报价表(格式见附表1)。
3.产品详细配置清单(格式见附表2)。
4.参询产品的参数响应表(据实提供实际参数值,有正/负偏离请标注并予以说
明)(格式见附表3)。
5.参询产品的详细参数和功能介绍(需提供加盖产品生产厂家公章的原厂详细
产品技术参数说明书)及产品的彩页。
6.参询产品的相关资质证明材料:
6.1生产企业营业执照(三证合一证)复印件;
6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印
卤 件;
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件;
6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书(包含安装、调试、运行、验收
故障响应时间等),方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章;
7.产品业绩材料:需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件
及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料。
8、参询企业的资质证明材料:
8.1营业执照(三证合一证)复印件;
8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;
8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件;
8.4进口产品需附产品授权书。
参询材料分开装订,一正两副共三份加盖参询单位公章,参询方在参加征询会
时现场递交。
六、参询文件编制的注意事项
1.1参询单位应认真、仔细阅读征询公告中所有的事项、格式、条款和规范等要
求。
1.2参询人应以无线胶装的形式按参询文件的格式要求按顺序编制目录及页码装
订成册,否则材料丢失引起的后果自负。
1.3参询文件分为正、副本,副本可为正本的复印件。
1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。
1.5参询人应按要求,规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照征询公
告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性,其风险由参询方自行承
担。
1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表,提供产品实际参数值并标明正
负偏离。如虚假响应,视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名
单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。
七、参询文件编制的注意事项
1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价,报价表每个参
询产品分开填报。
1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询,可分别报价;所参询品种含设备 卤
易损件及主要部件,需同时报价。
八、价格征询
1.1价格征询会由相关人员主持,邀请所有参询方、专家组成员参加,参询方的
代表人员应签到以证明其出席。
1.2
在院纪委监督下,由医院内审科从市卫健委专家库随机抽取2名医疗专家、1名
医装备专家共计3名专家组成临时专家组,并由专家组成员推荐一名专家为此次
价格征询会专家组组长。
1.3价格征询应做好记录。
九、评审原则与标准
1.1征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策,体现公开、公平、公正。
1.3质量优先、价格合理、售后有保障。
1.4以综合评价为原则,性价比优先。
八、监督部门
本招标项目的监督部门为/。
九、联系方式
招标人:上饶市人民医院
地 址:上饶市信州区罗桥街道庆丰路
联系人:***
电 话:***
电子邮件:/
招标代理机构:上饶市建源招标咨询有限公司
地 址: 上饶市信州区明叔路东塘花苑18栋1603室
联系人: ***
电 话: ***
电子邮件: JYZFCGYX@163.com
招标人或其招标代理机构主要负责人(项目负责人) 方光罕 (签名)
招标人或其招标代理机构: Ω"W"叮 (盖章)
附表一
产
品
报单
注 产品 参询 设备
合计 规格 价
册 注册
参询单
生产厂家 序号 名称
数量 (万 型号 (万
证 证号
位 元) 名
元)
称
1
主要
部件
1.1 (易
损件
)
参询单位:(盖章)
法定代表人或授权代表:
( 签字)
日 期:
附表二
医疗设备参询产品详细配置清单
| 盗 | 参 询 序 号 | 设备名称 1 | 产品注 产品注 册证名 册证号 称 | | 生产厂家 | | 参询单位 | 配置清单 |
| 规格型 号 |
| | | | | | | | |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
注:参询单位有不同品牌、不同规格品种参询,需单列,例:参询序号1-
1,依次类推1-2、1-3…
参询单位:(盖章)
法定代表人或授权代表:(签字)
日
期:
附表三
医疗设备询价产品参数响应表
询价序号: 设备名称:
| 序号 | 询价参数 | 参询参数 | 响应情况（含正/负 偏离) | 招荐 说明 |
| A | | | | | |
| | | | | |
注:①询价序号及设备名称为询价文件项目内容中的询价序号及相对应的设备
名称;②响应情况:参询参数与对应的询价参数响应及正偏离即为“响应”;
参询参数与询价参数不符合即为“偏离”。
附表四
颞颌关节镜主要技术指标及配置
一、 内窥镜摄像系统
1.1完全数字式高清内窥镜摄像主机;
1.2分辨率≥1920X1080P,主机支持升级扩展;
1.3传感器:3组1/3英寸高亮度CMOS传感器,信号扫描方式为逐行扫描;
1.4工作模式:硬镜和纤维镜模式,可一键消除摩尔纹;
1.5TV系统制式:PAL;
1.6扫描标准:1125线,50帧;
1.7视频输出: 复合视频输出:BNC插座×2
Y/C(S-VIDEO)输出:S端子插座×1
RGB/YPbPr输出:BNC插座×3
高清输出: HDMI×1、HD-SDI×2
1.8白平衡:
AWC(自动白平衡控制)、ATW(自动追踪白平衡)和MANU(手动控制白配合);
1.9电子快门: AUTO: 可调范围1/50-1/10000S
STEP: 可调范围1/50(0FF),1/120,1/250,1/500,1/1000,1/2000,1/400
0,1/10000S
1.10增益选择:AGC增益提高可选择;
1.11灵敏度增强:OFF,AUTO(×2/×4/×8),MANU(×2/×4/×8);
1.12特殊功能:支持U盘和工作站存储1080P录像和图片、网络直播功能、图像
冻结(FREEZE)、2.5倍电子放大(ZOOM)图像翻转和镜像;
1.13≥8寸液晶屏幕,实时显示图像;
1.14电源:AC100~240V,FUSE 2×1A
功率:40VA
1.15使用环境温度:0℃~ +45℃;
1.16使用环境湿度:30%90%;
次
1.17高清(HD)摄像头:混合防水型,配置放大、白平衡、亮度值增减四按键
二、医用LED冷光源
2.1智能触摸操作界面;
2.2灯泡为LED
;
2.3使用寿命≥40000小时;
2.4光源亮度(通过内窥镜)≥800001ux;
2.5工作模式:连续;
2.6输入电压:AC100~240V,50Hz/60Hz;
2.7LED发光模组功率:40VA;
2.8使用环境温度:0℃--45℃;
2.9使用环境湿度:30%=-90%;
2.10色温:≤6500K;
2.11环保:符合RoHS标准;
2.12高性能导光索:导光束直径≥3.5mm, 长度≥200CM。
三、硬性关节镜
3.1直径≤2.3mm, 视野角度:0度,工作长度70mm~80mm;
3.2蓝宝石镜面;
3.3光纤连接口可调换,镜体本身接口可兼容4种以上摄像主流品牌;
3.4单位相对畸变≤0.8%,角分辨力≥4.8;
3.5有效景深范围3-100mm, 显色指数RA≥90;
3.6可高温高压灭菌,有明确auto-clavable标示可高温高压灭菌。
四、图像处理系统
4.1可高清视频录制及编辑;
4.2主机全国三年联保,配置DVI-
I、HDMI、光纤等接口,内置≥2T硬盘,可支持2组硬盘;
4.3配置多设备控制卡,可控制4组外置医用设备并带USB软件加密狗实时保护录
像信息;
4.4支持多屏分屏显示,可同时支持2组高清显示屏和1组触摸屏;
xp及以上操作系统。支持DVI-
4.5软件兼容Windows
I和HDMI接口,可以直接兼容PACS;
4.6可直接录制H.264/MPEG4格式的视频,50fts格式,视频格式为MP4,支持音频
视频同步录制;
4.7专用图文编辑软件,有图像冻结功能,自带钢质脚踏开关,可拍照、录像同
时使用;可实现图文诊断治疗报告的撰写,可进行图像资料和图文报告的发送
存储、编辑、检索、备份、打印;可储存100万幅高清静态图片或连续录像10
0小时以上。
五、等离子射频手术系统
(一)主机
5.1.1设备主机注册证:符合临床全麻下咽喉及喉深部皿类手术类别要求;必须
是国家食品药品监督总局批准的三类医疗设备注册证,所提供的产品要求国产
品牌;
5.1.2具有射频消融功能(双极射频电极消融)和等离子消融切割功能;
5.1.3通过国家医疗器械检测部门对电极在内镜下使用的相关国家标准要求(GB
9706.19和GB11244)的检测,需要提供对应的检测证明或者注册证;
5.1.4最大功率不低于330W,工作频率100KHz;
5.1.5具有自动检测附件及刀头功能:能在连接好脚踏和手柄后主机根据不同刀
头自动设置默认功率大小;
5.1.6安全可控:工作温度40-70℃,创面无碳化;
5.1.7配备同品牌关节镜下专用的灌注泵。
(二)一次性双极射频等离子手术电极(射频等离子刀头)
5.2.1适配参数:交流0~360Vrms,100KHz~5MHz、额定电压:500V;
5.2.2刀头具有吸引软管和滴注生理盐水功能;
5.2.3电极(刀头)为已灭菌一次性无菌产品,并具有药监部门一次性无菌体系
考核证书;
5.2.4根据不同手术可配备不同长短、粗细、弧度、能量级的治疗刀头;
5.2.5在同一支刀头、同一个输出接口输出,能同时实现消融、凝固、止血、切
割功能,具备多极吸引切割功能及配置;
5.2.6具有医疗器械注册证的一次性双极射频等离子手术电极;
5.2.7具备颞下颌关节、腮腺、颌下腺等手术专用刀头。
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