【招标公告】南昌大学第二附属医院高清电子胃肠镜系统采购公告

南昌大学第二附属医院高清电子胃肠镜系统采购公告
依据我院工作需要，现对下列项目进行公开采购，欢迎符合资格条件的厂商参与。
一、项目基本情况
采购编号：ZB20261010-0809
主管部门：医学装备处
采购清单：如下

采购编号	名称	使用科室	数量	单位	预算金额(元)	备注

ZB20261010-0809

高清电子胃肠镜系统

消化内科

2

台

0.0

院内调研

二、投标人资格要求
2.1具有独立承担民事责任的能力；
2.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
2.3具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；
2.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
2.5参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
2.6投标单位应提供《企业法人营业执照》、《法人授权书》、《资质证明》、项目负责人复印件等，开标需带原件校验，具有相关业绩。
三、注册及报名
3.1报名时间截至 2026-10-16 17:00:00；
3.2若有意向报名的供应商，请先注册加入医院供应商库，资料提交后等待院方审核，审核会在24小时内完成。注册只需一次，今后可凭账号登录本平台参与任何项目的报名；
3.3加入供应商库之后，点击报名并上传资格审查文件，资格审核文件参考请点击 下载；
3.4报名完成后，请在个人中心查看资审结果。
四、投标及评标会
4.1请将投标文件用A4纸打印，盖章后扫描，上传扫描文件；
4.2采购中心确定评标时间后，系统会通过短信进行通知，请各投标人根据通知中的时间和地点准时参会。
五、联系方式
招标单位：南昌大学第二附属医院
单位地点：江西省南昌市民德路1号南昌大学二附院
招标采购中心联系方式：*** ***
平台技术支持：***
日期：2026-10-10
文件.pdf
更多咨询报价请点击： https://bid.jxndefy.cn/noticeDetail/4596/0/5543
注意事项：
1.资格审核通过后，请登录系统个人中心，左下角扫二维码（必须登录后扫码，下图仅为二维码位置示例），申请进入钉钉群；
2.入群申请两个工作日后未通过，请致电报名页面最下方招标采购中心联系方式提供的电话；我的项目
3.请务必安排负责项目人员入群，方便及时接收相关通知、后期办理各项事务。
4.上传的PDF扫描件单页方向调整至可直接电脑阅读。
5.所报产品须在注册证及授权中框出来包括规格型号。
注：未按要求入群致后续流程中产生任何后果由报名人自行承担！
12:05
星期三
南昌大学第二附属医院·投标平台武汉科技有限公司首页退出46
2021年10月13日
采购项目名称查询
6.响应偏离表须逐字逐条响应，并将对应内容在产品说明书或白皮书等框出来，且写明为响应偏离表的第几条内容。企业信息
序号采购项目名称报名情况现场报价码开标时间投标文件编制说明投标文件现场报价表中标情况

1	骨科多功能影像等	已通过	000879	2021-10-1110:03:02	下载预览	预览	1
2	腹腔镜系统等	已通过	001158	2021-10-0916:44:22	下载预览	预览	1
3	维达纸巾等	已通过004594		2021-10-0916:27:13	下载预览	预览	1/下载中标通知书1中标
4	PET-CT	已通过000571		2021-10-1000:00:00	下载上传1
5	腹腔镜系统	已通过000972		2021-10-0816:38:12	下载上传1
6	2310已通过004046			2021-10-0817:44:352021-09-3011:38:53	下载预览预览
7	MRI已通过003696				下载预览预览
8	腹腔镜系统	已通过	005101	2021-09-2809:16:50	下载预览	预览	下载中标通知书
9	内窥镜	已通过	000894003732	2021-09-2716:17:34	下载预览	预览	11
10	无痛人流	已通过		2021-09-2715:39:11	下载预览预览

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三目
非正文，此页可删
调研文件
编号：
项目名称：
品牌：
产地：
报名单位：
联系人：
联系电话：
报名时间：
盖章：
南昌大学第二附属医院招标采购中心
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目录
01.附件1：供应商致函
02.附件2：授权书
03.附件3:承诺函
04.附件4：中小企业声明函
05.报价单（注：需按照项目类型填入对应的报价单）
06.供应商资质、代理资质、厂家资质
07.产品资质
08.高清电子胃肠镜系统项目需求
09.响应偏离文件
本文件最终解释权归院方所有
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文件编制要求
1.调研文件的组成和要求
1.1供应商应报送的调研文件的具体内容和编排顺序如下：
(1)调研文件封面;
(2)调研文件总目录或索引（总目录或索引格式由申请人自行设计）；
(3)供应商致函（附件1）；
(4)由供应商法定代表人为授权委托人签署（签字或盖章）颁发的授
权书（附件2）；
(5)供应商法定代表人和授权委托人身份证的正反面复印件加盖供应
商单位公章（鲜章）；
(6)供应商须提供企业营业执照（含税务登记证、组织机构代码证）、
医疗器械经营备案凭证等证件复印件加盖供应商单位公章（鲜
章）；
(7)供应商须提供售后服务能力证明材料（南昌地区）原件；
(8)如果供应商所投的货物不是供应商自己制造的，供应商应得到制
造商同意其在本次调研中提供该货物的正式授权书（复印件加
盖供应商单位公章（鲜章））；如为经销授权，供应商需提供
有效的经销授权书（复印件加盖供应商单位公章（鲜章））。
(9)如代理的产品为进口产品，供应商还须提供国外企业中国分公司
企业营业执照（含税务登记证、组织机构代码证），复印件加
盖供应商单位公章（鲜章）；从设备到货验收合格之日起，需
提供两年或以上质保期。所投设备如有专机专用的耗材，必须
标明并附耗材清单。
(10)如代理的产品为国产产品，供应商须提供国内生产企业营业执照
（含税务登记证、组织机构代码证），医疗器械生产许可证、
医疗器械经营许可证（复印件加盖供应商单位公章（鲜章））；
(若该产品行业内不具备可不提供)；从设备到货验收合格之日
起，需提供三年或以上质保期。所投设备如有专机专用的耗材，
必须标明并附耗材清单。
(11)耗材类如纳入医疗器械管理的，必须具有相应的备案凭证或注册
证（如医疗器械备案凭证、医疗器械注册证等）；可收费类需
提供江西省药品和医用耗材招采管理系统（网址：
https://ggfw.ybj.jiangxi.gov.cn/#/Index）及国家医保信息
业务编码标准数据库动态维护官网（网址：
https://code.nhsa.gov.cn/toSearch.html?sysflag=1004）截
图，截图示例见文件编制补充说明；不可收费类需提供江西省
药品和医用耗材招采管理系统（网址：
https://ggfw.ybj.jiangxi.gov.cn/#/Index）截图，截图示例
见文件编制补充说明。
(12)所投产品资格文件包含：二类、三类医疗器械需包含医疗器械生
产产品登记表、医疗器械注册证（含附件）等（复印件加盖供
应商单位公章（鲜章））；一类医疗器械需包含备案凭证、备
案信息表及网页截图等（复印件加盖供应商单位公章（鲜章））；
非医疗器械管理产品需出具国家药品监督管理局（网址：
https://www.nmpa.gov.cn/index.html）非医疗器械管理说明
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等（复印件加盖供应商单位公章（鲜章））。
(13)所投产品如需与医院系统对接，供应商需承担所有对接费用。
(14)承诺函（附件3）
(15)供应商认为有必要提供的其他资料，如产品参数、配置、彩页、
等；
(16)产品授权期自授权日期起必须超一年（含一年）。
(17)中小企业声明函（附件4）
(18)需提供产品生产厂家售后服务承诺函
1.2供应商提交的调研文件应客观、属实。如供应商无故不参加调研活动
或迟到2次以上（1年内）、提供虚假材料、近三年内经营活动中有
重大违法记录、采取不正当手段诋毁或排挤其它供应商、恶意串通或
行贿、拒不签订或不如实履行采购合同、无事实依据恶意投诉，或有
其它违法违规行为干扰调研开展的，我院有权取消供应商的调研资
格，并将该调研厂商列入供应商黑名单，3年内不得参与我院任何采
购项目调研。如果我院因此遭受损失，供应商应予以赔偿，并且承担
相应的法律责任。
2.调研文件的形式和签署
2.1调研文件：电子文件应扫描已加盖供应商单位公章（鲜章）文件；纸
质文件应加盖供应商单位公章（鲜章），左侧装订或胶装（如果申请
文件太厚，可以分册装订），装订方式应牢固、美观，不得采用活页
方式装订。
3.调研文件的递交审核
3.1供应商应在规定的时间内，在南昌大学第二附属医院采购管理平台网
站上传资料（网址：https://bid.jxndefy.cn/home）。
3.2我院有权拒绝接收在本条规定的截止时间以后收到的以及未递交到
本条规定网站或地点的任何调研文件，被拒绝的调研文件将原封退还
供应商。
3.3供应商调研文件申请通过后，本项目以供应商在南昌大学第二附属医
院采购管理平台网站（网址：https://bid.jxndefy.cn/home)上传的
调研响应文件为依据进行评审。仅当南昌大学第二附属医院采购管理
平台网站（网址：https://bid.jxndefy.cn/home)出现故障情况下，
按供应商递交的纸质调研响应文件为依据进行评审。未递交纸质调研
响应文件的供应商，按无效处理。
3.4供应商应准备一份调研响应文件正本和六份副本，每套调研响应文件
须清楚地标明“正本”或“副本”。若正本和副本不符，以正本为准。
4.项目技术参数（所投项目完全符合或满足临床要求）
5注意事项
5.1当事人认为调研文件、议价过程和成交结果使自己权益受到损害的，
应当在以下规定时间内以书面形式向招标采购中心提出质疑。
(1)对调研文件提出质疑的，为资格审核通过之日起三日内，超出规
定时间不予受理。
(2)对议价过程提出质疑的，为各议价程序环节结束之日起三日内，
超出规定时间不予受理。
(3)对成交结果提出质疑的，为成交结果公示期限届满之日，超出规
定时间不予受理。
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01.附件1：供应商致函
供应商致函
致：南昌大学第二附属医院：
在充分研究本项目之调研文件中规定的要求和条件后，我们谨此向你们递交
（项目编号及名称）调研文件，并以此文件作为上述调研的合格供应商。
我们承认你们指定的代表有权为证实我们递交的声明、文件及资料或验证我们的财务和
技术状况进行调查。为此，我们授权任何相关的个人或公司向你们提供所要求的和必要的真
实情况和资料以证实我们在调研文件中所填报的各项内容。
我们在此郑重承诺：如果在本项目调研过程中，贵院或者有管辖权的行政监管机构发现
并查实我公司在所填报的该项目调研文件中存在提供虚假或不真实的信息或者伪造数据、资
料或证书等情况，不管贵院或有管辖权的监管机构是否有合法的处罚依据，我公司将无条件
地自动放弃该项目的调研资格；由此造成的任何后果和损失均由我公司承担。
本段承诺具有相对独立性，不管是否有其他相反的说明，本段承诺是我公司获得调研资
格后所递交的调研文件的有效组成内容，是我公司真实意思的表示，对我公司在与本项目有
关的任何行为中始终具有优先的法律约束力。
我们完全理解并接受贵院在调研文件中关于上述项目之调研文件的所有安排以及你们
根据情况需要可能做出的适当调整。
如你们需要我们提供任何进一步资料，请与下述人员联系：
姓名:________________________
联系电话和地址:_____________________________________
我们声明，我们所填报的资料是完全真实和准确的，并愿为此承担任何法律责任。
供应商（公司名称及公章）：
法定代表人或授权委托人（签字或盖章）：
日期：
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02.附件2：授权书
授权书
本人，（身份证号：，），作为（公司
名称），法定代表人，在此授权我公司先生/女士
（身份证号：，）作为我公司正式合法的代理人以我公司名
义并代表我公司全权处理，（项目编号及名称）调研业
务等相关事宜。
本授权书限期自，起至，止。
在此授权期限内，被授权人所实施的行为具有法律效力，授权人予以认可。
（公司名称及公章）
法定代表人（签字或盖章）：
日期：

授权人身份证复印件正面	授权人身份证复印件反面
被授权人身份证复印件正面	被授权人身份证复印件反面

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03.附件3:承诺函
承诺函
南昌大学第二附属医院：
我公司郑重承诺在本次采购活动中，所提交的材料是真实、有效的，复印件与原件一致
的。
不存在借用、挂靠资质，围标、串标等违法违规行为；不存在公司负责人为同一人或者
存在直接控股、管理关系的不同供应商，参加同一项下调研活动的情况；不存在属于同一集
团、协会、商会等组织成员的公司按照该组织要求协同参加调研活动的情况。
如隐瞒有关情况或提供任何虚假材料，我公司自行承担一切法律后果。我公司将自觉接
受采购人、其他供应商、广大群众监督，若发生违诺行为，自愿接受任何处罚。
我公司具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，具有履行合同所必需的设备和专业
技术能力，具有依法缴纳税收和社会保障金的良好记录。我公司参加本次调研活动前三年内，
在经营活动中没有重大违法记录。
我公司在项目调研环节结束后，随时配合贵院提供相关证明材料，证明我公
司符合《中华人民共和国政府采购法》相关规定条件。
若我公司自愿对本项目文件规定的全部内容作出实质性响应承诺，相关要求
全部纳入后续约定条款中。
我公司对以上承诺负全部法律责任。
特此承诺。
（公司名称及公章）
承诺人（签字、盖章）：
日期：
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04.附件4：中小企业声明函
中小企业声明函（货物）
本公司郑重声明，根据《保障中小企业款项支付条例》（中华人民共和国
国务院第728号）的规定，本公司参加南昌大学第二附属医院的（项目编号、项
目名称）调研活动，本企业为符合政策要求的中小企业。本企业的具体情况如
下：
1.（标的名称），属于工业行业；本企业从业人员人，营业收入为
万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；
2.（标的名称），属于工业行业；本企业从业人员人，营业收入为
万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；
……
本企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也
不存在与大企业的负责人为同一人的情形。
本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
企业名称（盖章）：
日期：
注：
1、从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成
立企业可不填报。
2、供应商应当对其出具的《中小企业声明函》真实性负责，供应商出具的《中
小企业声明函》内容不实的，属于提供虚假材料谋取中标。
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05.报价单（注：需按照项目类型填入对应的报价单）
注：设备报价表头
项目名称及编号

序号	产品注册证名称（或备案名称）	生产企业全称	规格型号	产品注册证号（或备案号）	数量	单位	单价（元）	总价（元）	质保期	备注
	注：填写内容需与注册中完全一致，并在注册证中标注清楚。	注：填写内容需与注册中完全一致，并在注册证中标注清楚。	注：填写内容需与注册中完全一致，并在注册证中标注清楚。	注：填写内容需与注册中完全一致，并在注册证中标注清楚。			注：报名（资格审核时）此项不填，最终现场提交的文件内需填入。	注：报名（资格审核时）此项不填，最终现场提交的文件内需填入。		需填写是否已有同型号产品在院使用，写明采购单价，使用科室及起始年度。

承诺：报价单内所填信息真实有效，产品信息与注册证（或备案凭证）信息完全一致，如信息有误后果自负；所投产品如需与医院系统对接，承担所有对接费
用。
单位：
日期：
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06.供应商资质、代理资质、厂家资质
1.供应商营业执照
2.供应商经营许可证
3.供应商经营备案凭证
4.代理营业执照
5.代理经营许可证
6.代理经营备案凭证
7.厂家营业执照
8.厂家经营许可证
9.厂家经营备案凭证
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07.产品资质
1.产品授权书
2.产品备案信息表
3.产品注册证
注：需含注册证附件
如为非医疗器械类需出具国家药品监督管理局（网址：https://www.nmpa.gov.cn/index.html）非医疗器械管理说
明等（复印件加盖供应商单位公章（鲜章））
4.产品配置清单
注（模版见下页）：
医疗器械类需包含产品注册证（或备案凭证）内的产品名称及型号规格；
非医疗器械类需包含彩页或产品外包装的产品名称及型号规格；
文件内容错误将导致后续无法验收入库。
5.产品参数及特点
6.产品售后服务
7.产品彩页
8.产品图（外包装及产品实拍图）
注：
特别是非医疗器械管理类以及耗材类项目，未提供此信息将导致后续无法验收入库。
9.供应商认为有必要提供的其他资料
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XXXXXX配置清单模板（单台标配）
项目名称：XXXXXXXXXXXXXX项目编号：XXXXXXXXXXXXX
产品名称：XXXXXXXXXXXXXX规格型号：XXXXXXXXXXXXX

序号	产品名称	规格型号	单位	数量
1	XXXXXXXXXXXXX	XXXXXXXXXXXXX	X	X
2	XXXXXXXXXXXXX	XXXXXXXXXXXXX	X	X
3	XXXXXXXXXXXXX	XXXXXXXXXXXXX	X	X
4	XXXXXXXXXXXXX	XXXXXXXXXXXXX	X	X
5	XXXXXXXXXXXXX	XXXXXXXXXXXXX	X	X
6	XXXXXXXXXXXXX	XXXXXXXXXXXXX	X	X
7	XXXXXXXXXXXXX	XXXXXXXXXXXXX	X	X
8	XXXXXXXXXXXXX	XXXXXXXXXXXXX	X	X

注：
医疗器械类需包含产品注册证（或备案凭证）内的产品名称及型号规格；
非医疗器械类需包含彩页或产品外包装的产品名称及型号规格；
文件内容错误将导致后续无法验收入库。
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08.高清电子胃肠镜系统项目需求
需对照需求制作响应偏离文件并附上产品说明书或参数规格清单且加盖制造商公章用
于佐证未提供有效材料视为废标。调研结果仅作为项目决策过程中的参考，不作为最
终中标的依据。调研数据不构成对供应商的任何承诺或保证，院方有权根据实际需要
调整采购方案及招标条件。
基本参数：
一.电子图像处理器
1.1需具备≥1920*1080P高清数字接口
1..色调调节需包含R、G、B三色彩调节，各≥9档
1.3兼容性：兼容胃镜、肠镜、超声胃镜、小肠镜、十二指肠镜
1.4光源≥3个LED光源
二.超声电子主机
2.1能兼容环扫内窥镜，穿刺内窥镜，超声支气管镜
2.2超声波中心频率:≥4种。需包含5MHz、7.5MHz、10MHz、12MHz
三.超声电子上消化道镜
3.1视野角度≥140°
3.2观察景深3-100mm
四.电子胃镜
4.1观察范围2-100mm
4.2先端部外径≤9.3mm
4.3工作长度≥1100mm
五.电子肠镜
5.1观察范围2-100mm
5.2先端部外径≤12.8mm
5.3工作长度≥1330mm
六.电子小肠镜
6.1视野角度≥140°
6.2有效长度≥2000mm
七.电子十二指肠镜
7.1先端部直径≤13.1mm
7.2软性部直径≤11.5mm
7.3钳道内径≥4.2mm
八、2套设备配置清单：

序号	设备名称	数量	单位
1	电子图像处理器	2	台
2	超声电子主机	1	台
3	超声电子上消化道镜	1	台
4	电子胃镜	5	台
5	电子肠镜	9	台
序号	设备名称	数量	单位
6	电子小肠镜	1	台
7	电子十二指肠镜	1	台

商务条款
一、供应商资格要求
（一）基本资格要求：
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必需的设备与专业技术能力；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.法律、行政法规规定的其他条件。
（二）特定资格条件：
1.具备有效的医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证，以及所供产品的合法注册或备案凭证。须
向采购人提供以下有效证照及材料复印件（加盖公章），供采购人备案：《医疗器械经营企业许可证》
或《医疗器械生产许可证》；《营业执照》；《医疗器械注册证》及《医疗器械注册登记表》；销售
代表人身份证复印件及联系电话。
2.提供法定代表人（或授权委托人）签署的投标代表授权书（授权参与本次投标活动）。
3.若所投货物非供应商自行制造，须提供制造商出具的本次投标正式授权书；如为经销授权，须提供
有效的经销授权书。
4.具备本地化服务能力，提供按时履约承诺函。
5.提供产品生产厂家出具的售后服务承诺函。
二、供货与交货
1.交付时效：供应商须在签订合同后30个工作日内，将产品送达采购人指定地点。
2.逾期造成采购人损失的，由供应商承担赔偿责任。
3.超期未供货视为自动放弃，将被列入不良合作黑名单。
4.因不可抗力或采购人书面同意延期的除外。
5.交货地点：南昌大学第二附属医院（采购人指定科室现场，落地就位、安装调试到位）。
6.产品包装符合运输与仓储要求，随货附带合格证、注册证、说明书等全套资料；供应商承担产品运
送、安装、调试及采购人操作人员培训全部费用。
7.产品须为未经使用的全新原装设备，整机及辅助设备无条件免费开放数据端口供医院系统调用，明
确列明所需专机专用耗材及易损件清单。
8.如果有专机专用耗材及易损件，请详细填写无。
三、安装前的准备工作
1.供应商在合同签订之日起一周内派原厂工程师到采购人现场，同采购人的工程师共同商讨安装医疗
设备的设计、施工要求，并在两周内向采购人提供所需要的技术参数及有关资料和施工图纸。
2.如由于采购人原因而造成场地准备不合要求,将可能导致安装时间延后甚至交货时间延后；如因供
应商原因而造成场地准备不合要求，由此导致的延期施工以及延期交货责任由供应商承担。
四、安装
1.供应商负责所售产品的运送、安装、调试及采购人操作人员的培训，并承担所需费用。
2.设备由供应商负责指派原厂工程师免费安装。在安装期间，供应商工程师的食宿费及交通费均由供
应商自行承担。采购人向供应商提供必需的安装支持，包括但不限于水、电力、必要的人力协调等。
设备安装期间的安全责任（包括但不限于对采购人、供应商或第三方造成的人身损害或财产损失）均
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由供应商承担。
3.所有设备、材料均须由供应商送货到现场并负责安装调试，必须出示产品合格证和原厂随货清单。
供应商应派熟练的工程师现场进行安装，若发生任一项指标不符合本项目技术要求，供应商应在3
天内免费更换其不合格设备，使之达到要求，所有费用由供应商负担。
4.设备到场后供应商应在接到采购人要求安装通知的三个工作日内，派工程师到采购人的安装现场进
行安装。以工程师应到达安装现场的之日即开始计算安装周期。
5.若供应商工程师不能在规定的周期内完成安装工作，每延迟一天，则供应商应延长保修期二天。
五、验收
1.双方应于设备交付后3个工作日内，依据合同、经双方确认的配置清单、国家强制性标准及双方封
样样品共同进行验收。
2.设备安装后，供应商应向采购人提交本机安装调试报告。
3.供应商的工程师在设备安装调试完毕后，必须向采购人的医务人员和工程师运行演示所购设备的所
有功能。
4.采购人的医务人员在设备安装完成后，将试做若干病例检查,以检验设备的性能和各项功能。病例
检查若一切正常，即证明设备运转良好，并在壹个月之内完成验收。
5.设备经安装试运行验收合格后，采购人的代表在验收合格证明书上正式签字确认。
6.在无需增加软硬件的前提下，必须完全实现设备正常使用所有软件功能，作为设备验收条件之一。
六、培训服务
1.供应商的工程师在完成设备安装及试运行工作后，应在现场对采购人人员进行操作演示。供应商应
在各设备安装现场开展现场培训，并负责对采购人技术人员进行常规故障排除及日常维护保养等方面
的培训。培训时间、培训地点及参训人员安排由双方协商确定。
2.供应商必须派出具备相应专业资格且具有实际工作经验的工程师承担培训任务。培训所使用的语言
应为中文，否则供应商必须提供相应的翻译服务。通过培训，采购人的系统管理及操作人员应能较为
熟练地掌握系统各功能模块，并能够独立完成操作。
3.培训所产生的全部费用由供应商承担。
七、付款方式（事业收入）
1.履约保证金为合同总金额的10%，成交供应商接到领取成交通知书的通知后，在合同签订期（30
日历日）之内及时以转账、保险、支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的见索即付保函(含
电子保函)等非现金形式向采购人提交履约保证金；逾期未交视为放弃成交。
2.履约保证金自货到验收合格之日起至合同约定的服务期满之日止。在供应商完成全部产品安装调试
并通过最终验收、产品性能达标、所供产品无未解决质量问题、售后服务无瑕疵，且经采购人最终书
面确认后，采购人于确认之日起30日内无息退还10%履约保证金或保函(如提供履约保函，则保函有
效期需覆盖至合同约定服务期满之日止，如保函在此期间到期需提前15日提交延期履约保函）。
3.履约保证金不予退还情形：供应商签订合同后，不按合同约定履行义务的，采购人有权没收全部履
约保证金。若履约保证金不足以弥补采购人实际损失的，供应商还应就超出部分继续承担赔偿责任。
4.货到安装现场、安装调试完毕，产品经采购人验收合格后，第6个月支付货款全额的90%；货到验
收合格之日起至合同约定的服务期满之日止，在供应商完成全部产品安装调试并通过最终验收、产品
性能达标、所供产品无未解决质量问题、售后服务无瑕疵，且经采购人最终书面确认后，采购人自前
述条件满足之日起30日内无息付清剩余10%货款。（若供应商以转账形式向采购人提交的履约保证
金，则产品经采购人验收合格后，第6个月支付货款全额的100%。保函形式则按照上述约定执行。）
5.采购人每次付款前，供应商应提供正式、有效的全额发票（含税）。因供应商延迟提供发票导致采
购人延迟付款的，相关责任由供应商自行承担，采购人不承担逾期付款责任。
八、质保与售后服务
1.供应商提供本产品免费保修24个月，质保期自验收合格之日起计算；质保期后维保费不超过中标
（成交）价的5%。
2.质保期内，厂家工程师每年为采购人设备提供不少于四次定期检修，每次检修间隔原则上不超过四
个月。检修内容包括但不限于设备清洁、性能检测、易损件检查、软件校准及必要的预防性维护，具
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体内容以设备维护手册为准。检修时间不计入设备停机时间。但因厂家工程师操作不当导致设备损坏
或故障的时间，仍计入停机时间。若厂家未按约定频次或内容完成检修，每少一次，应向采购人支付
合同总价款的百分之三作为违约金。
3.质保期内设备故障，供应商接到采购人通知后2小时内响应，24小时内到达现场提供免费服务；
机件损坏的，免费按同品牌标准更换零配件，费用由供应商承担。质保期内设备故障，供应商须在
12小时内派具备相应资质的工程师到达现场。
九、报价要求
1.项目报价须采用人民币报价，且为落地含税全包价。即包含供应商为完成项目所需的一切费用，采
购人无需再支付任何额外费用。
2.报价须涵盖以下全部项目（包括但不限于）：设备本身价款；运输费（含装卸费）、保险费；安装
调试费；培训费、差旅费；质保期内维修、更换、技术支持等全部费用；各类税费：若产品为国产，
含增值税；若为进口产品，含增值税、关税及其他进口环节税；接口对接、端口使用费等与系统集成
相关的费用；检测费、验收费及其他为货到指定地点并安装调试合格所必需的费用。因供应商自身原
因造成漏报、少报的，由供应商自行承担责任，采购人不再另行补偿。
3.供应商须确保报价真实、合法、完整。严禁出现以下行为：（1）与其他供应商串通报价；（2）提
供虚假报价材料；（3）恶意低价中标（成交）后要求加价或降低配置。一经发现，采购人有权取消
其报价/成交资格，列入供应商黑名单，并保留追究法律责任的权利。
十、违约责任
1.供应商承诺并保证：采购人在使用产品过程中，不会受到任何第三方提出的知识产权索赔，亦不会
因产品违法违规生产销售而受到中国相关政府管理机关的行政处罚。如发生前述情形，供应商应承担
采购人因此支出的全部费用，包括但不限于应诉费、赔偿款、律师费、差旅费等。
2.因供应商提供的产品质量问题导致患者人身损害的，供应商应依法承担全部赔偿责任。若因此给采
购人造成损失（包括但不限于采购人向患者支付的赔偿款、诉讼费、律师费、差旅费等），供应商应
全额赔偿采购人。
3.供应商未按合同约定履行义务的，除应承担合同约定的违约责任外，还应赔偿因此给采购人造成的
实际损失。
4.供应商未按合同约定期限交付货物的，每逾期一日，应按合同总价款的万分之三向采购人支付违约
金。
十一、争议解决
争议解决：因合同引起的或与合同有关的任何争议，双方应首先通过友好协商解决。协商不成的，任
何一方均有权向采购人所在地有管辖权的人民法院提起诉讼。
十二、其他附注说明
1.无（该项为必填项，如果没有请写“无”）。
注：以上商务条款为本项目实质性要求，供应商须完全响应，否则响应无效。
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09.响应偏离文件
09.1技术需求响应/偏离表

序号	调研文件条目号	调研文件技术需求	调研技术响应	响应/偏离	说明
					注：响应/偏离内容应在说明栏中说明该条款在文件中（或页码）的依据；

注：1、响应/偏离内容应在说明栏中说明该条款在调研文件中（或页码）的依据；
2、供应商不按上述表格填写，所产生的一切后果由供应商承担。
供应商盖章：
法定代表人或委托代理人签字或签章：
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09.2商务条款响应/偏离表

调研文件的商务条款	调研文件的商务响应	响应/偏离	说明
详见08.项目需求商务条款	已知悉本项目商务条款。	响应	注：响应/偏离内容应在说明栏中说明该条款在文件中（或页码）的依据；

注：1、响应/偏离内容应在说明栏中说明该条款在调研文件中（或页码）的依据；
2、供应商不按上述表格填写，所产生的一切后果由供应商承担。
供应商盖章：
法定代表人或委托代理人签字或签章：
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