【招标公告】江西省汇成招标代理有限公司关于江西省赣州市安远县人民医院临床检验设备和配套试剂耗材采购项目(项目编号:JXHC2026-AY-ZC002)的竞争性磋商公告

所属地区:江西赣州市 发布日期:2026-09-05

【招标公告】江西省汇成招标代理有限公司关于江西省赣州市安远县人民医院临床检验设备和配套试剂耗材采购项目(项目编号:JXHC2026-AY-ZC002)的竞争性磋商公告:本条项目信息由剑鱼标讯江西招标网为您提供。登录后即可免费查看完整信息。

基本信息

地区 江西 赣州市 采购单位 安远县人民医院
招标代理机构 江西省汇成招标代理有限公司 项目名称 江西省赣州市安远县人民医院临床检验设备和配套试剂耗材采购项目
采购联系人 *** 采购电话 ***
江西省汇成招标代理有限公司关于江西省赣州市安远县人民医院临床检验设备 和配套试剂耗材采购项目(项目编号:JXHC2026-AY-ZC002)的竞争性磋商公告(招标编号:JXHC2026-AY-ZC002) 项目所在地区:江西省,赣州市,安远县 一、招标条件 本临床检验设备和配套试剂耗材采购已由项目审批/核准/备案机关批准,项目 资金来源为自筹资金5.2万元,招标人为安远县人民医院。本项目已具备招标条 件,现招标方式为其它方式。 二、项目概况和招标范围 规模:安远县人民医院临床检验设备和配套试剂耗材采购 范围:本招标项目划分为1个标段,本次招标为其中的:(001)临床检验设备和配套试剂耗材采购; 三、投标人资格要求 (001临床检验设备和配套试剂耗材采购)的投标人资格能力要求:响应供应商应 首先符合以下条件,同时符合根据该项目特点设置的特定条件。 1.基本资格条件 1.1具有独立承担民事责任的能力; 1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; 1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; 1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; 1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。 1.6法律、行政法规规定的其他条件。 2.通过“信用中国”或“中国政府采购网”查询相关主体信用记录,被列入失 信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的 投标人(处罚期限尚未届满的),不得参与本项目的采购活动。 3.特定资格条件 (1)设备:所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产 品须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品须 具有产品备案登记凭证; 所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗 器械生产备案凭证; 经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许 可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册 人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。 (2)试剂耗材:品目一至品目五所有配套试剂响应的产品必须在江西省药品和 医用耗材招采管理系统挂网处于“正在执行”状态,响应文件中须提供最新的 产品列表中所有响应型号挂网价的完整页面截图。(响应文件中须提供相关证 书或证明材料复印件加盖响应供应商公章,否则视为响应无效)。; 本项目不允许联合体投标。 四、招标文件的获取 获取时间:从2026年09月07日 08时30分到2026年09月11日 17时30分 获取方式:在江西省汇成招标代理有限公司或邮箱获取 五、投标文件的递交 递交截止时间:2026年09月18日 09时00分 递交方式:江西省汇成招标代理有限公司(江西省赣州市安远县希望路永 丰安置点A区二号)纸质文件递交 六、开标时间及地点 开标时间:2026年09月18日 09时00分 开标地点:江西省汇成招标代理有限公司(江西省赣州市安远县希望路永 丰安置点A区二号) 七、其他 获取文件有关要求,供应商须将公司名称、联系人、联系电话、项目名称和项 目编号发送至ayhczbdl@163.com 八、监督部门 本招标项目的监督部门为安远县卫生健康委员会。 招标人或其招标代理机构主要负责人(项日负责火)尔 签名) 招标人或其招标代理机构: (盖章) 九、联系方式 招 标 人:安远县人民医院 地 址:江西省赣州市安远县欣山镇 联 系 人:*** 电 话:*** 电子邮件:ayhczbdl@163.com 招标代理机构:江西省汇成招标代理有限公司 地 址: 江西省赣州市安远县希望路永丰安置点A区二号 联 系 人: *** 电 话: *** 电子邮件: ayhczbdl@163.com 招标人或其招标代理机构主要负责人(项目负责人): (签名) 招标人或其招标代理机构: (盖章) (二)技术要求 品目一:全自动血栓弹力图仪 一、设备技术参数 1.检测通道:≥2通道(独立) 2.须配备质控试剂 3.样本类型:静脉全血 4.检测项目数量:≥3项,必须包含以下项目:普通杯、肝素酶杯、血小板(AA)杯 5.测试速率:从进样到出结果≤3小时 6.设备性能: ①R值/MA值/α角:测量重复性、通道差、系统稳定性均≤20% ②K值:测量重复性、通道差、系统稳定性均≤20% 7.患者信息录入:配备扫描枪,扫码录入 8.设备端口:≥4个USB接口、≥1个外接串口、≥1个网络接口 9.数据存储≥30000条 10.操作系统:Linux系统下的测试控制管理软件,须使用虚拟键盘 11.使用环境:温度10--30℃;相对湿度:30--75% 12.设备使用年限至少5年。 13.配套工作站:至少须包含仪器主机1套、电脑1套、打印机1台、扫码器1个及各对应线路。 13.1 电脑: 13.1.1 处 理 器 CPU:C86 架 构,≥8 核,主频≥3.0GHz,三级缓存≥16MB 13.1.2 内存类型:≥16GB,DDR4,内存插槽≥4 个 13.1.3 硬盘:固态容量≥512G 13.1.4 网络:≥1 个千兆 RJ45 网口 13.1.5 显卡:独立显卡显存≥2G 13.1.6 机箱:免工具拆卸,支持立放、卧放 13.1.7 USB接口:总数≥4 13.1.8 显示器:≥23.8 英寸,1920×1080,HDMI+VGA 双接口 13.1.9 操作系统:兼容麒麟、统信 UOS 国产操作系统 13.1.10 键盘和鼠标:各1个 13.2 打印机和扫码器:能适配主机。 二、配套试剂耗材
序 号标的名称计量 单位预算单 价(元)预计年采 购量(人 份)是否 进口备注
1血栓弹力图试验(普通杯)试剂 盒(凝固法)人份49700试剂包装量≤20人份/盒
品目二:全自动阴道分泌物分析系统 一、设备技术参数 1. 检测原理:形态学镜检与理化检测 2.试剂检测项目要求:pH值、过氧化氢检测、白细胞酯酶、唾液酸 苷酶、脯氨酸氨基肽酶、N-乙酰氨基葡萄糖苷酶、β- 葡萄糖醛酸苷酶。(提供产品注册证材料证明)。 3.显微镜要求:内置显微镜,物镜需要有高倍镜(40×)和低倍镜(10×)并存,实现自动对焦、自动切换高低倍镜,选择清晰点进行拍 照并录制滴虫视频后上传;在高倍镜下拍摄视频,在视频中对滴虫等动 态细胞进行检测,视频时长至少3秒;采用深度学习技术和多层多点融 合聚焦技术,保证图片清晰,避免故障。视野数:10×倍镜≥10个视野;40×倍镜≥40个视野。 4.仪器检测项目:一机两测,实现一次性完成镜检和理化检测项目。镜检项目至少包括红细胞、白细胞、上皮细胞、线索细胞、霉菌、滴 虫、菌丝、清洁度、微生态评价、AV评分、Nugent评分。 5.吸样加样装置:采用一次性TIP头,须具有防止管道堵塞功能,不与样本直接接触,避免交叉污染。 6.自动废弃卡板装置:自动推出计数板和检测卡至废弃槽;废弃槽 须具有满载报警功能。 7.试剂检测要求:妇科分析用染色液:浸润式均匀染色,针对复杂 的妇科标本成分,对样本有形成分进行染色,保证检出率和准确率。无 需另外配置染色仪(专用染色液提供产品注册证材料证明),使用计数 板的,试剂盒内须包含计数板。 8.样本处理方式:完全地模拟人工镜检的原理,采用一次性细胞计 数板(非流动计数池)实现自动加样混合至内腔,完成自动制片,自动 成像、自动上传图像、自动判读检测结果。(提供细胞计数板产品注册 证证明) 9.检测模式:多模式可选,形态学与干化学检测各为独立通道,必 须能单独或同时进行项目的检测。(干化学、有形成分、全部模式)。10.卡仓装载量:检测卡不低于50片。 11.检测速度:一次可进样量≥40样本,批量检测速度不低于60样 本/小时。 12.图像获取方式:通过大数据、人工智能算法或图像特征提取原 理对拍摄到的全部粒子进行自动识别,对镜检结果自动判读。 13.自动温育:为保证温育效率,同时温育贮藏≥20个测试,恒温3 7度,正负偏离不超过1度。 14.前处理系统:须具有自动送样、检测样本浊度、加注稀释液、混 匀、拔盖功能。 15.设备使用期限至少5年。 16.配备:仪器主机1套+台式电脑1套+彩色喷墨打印机1台+扫码器1个 及各对应线路。 16.1 电脑: 16.1.1 处 理 器 CPU:C86 架构,≥8核,主频≥3.0GHz,三级缓存≥16MB 16.1.2 内存类型:≥16GB,DDR4,内存插槽≥4 个 16.1.3 硬盘:固态容量≥512G 16.1.4 网络:≥1 个千兆 RJ45 网口 16.1.5 显卡:独立显卡显存≥2G 16.1.6 机箱:免工具拆卸,支持立放、卧放 16.1.7 USB接口:总数≥4 16.1.8 显示器:≥23.8 英寸,1920×1080,HDMI+VGA 双接口 16.1.9 操作系统:兼容麒麟、统信 UOS 国产操作系统 16.1.10键盘和鼠标:各1个 16.2 彩色喷墨打印机和扫码器:能适配主机。 二、配套试剂耗材
序 号标的名称计量 单位预算单价(元)预计年 采购量(人份)是否 进口备注
1全自动阴道分泌 物分析系统配套 试剂耗材人份183600试剂包装量≤100人份/ 盒
品目三:化学发光仪(胃功能、高血压、肝纤等检测)、全自动生 化分析仪 1.整体要求 1.1 全自动样本处理系统须与同品牌的生化分析仪、免疫分析仪通过样本传 送轨道连接,构建全自动生化免疫分析流水线。 1.2 提供中文版操作软件、能够远程集中控制并管理在线仪器,并能实时监 控检测标本状态和标本位置以及仪器运行状态、试剂信息等。 1.3 能开放数据接口并能与本院LIS/HIS系统连接,提供数据接口文档。1.4 全套流水线设备使用年限至少7年。 2.全自动样品处理系统 2.1 均为同一品牌厂家自研自产设备:包括倾倒进样模块、进出样模块、离 心模块、开盖模块、轨道模块等功能模块组成。 2.2 所有模块封闭式运行,有效避免气溶胶流动。 2.3 支持原管运输、测试,实现一管血完成所有线上分析仪检测。 2.4 进出样模块单模块进样速度 ≥400 管/小时,能任意自定义输入或输出功能。 2.5 支持多种厂家、不同规格的样本管同时进样。 3.全自动生化分析仪 3.1 仪器基本要求:国产分立式全自动生化分析仪。 3.2 测试原理:比色法、比浊法、离子选择电极法等。 3.3 分析方法:终点法、两点法、动力学法等。 3.4 处理能力:单模块全自动生化分析仪的比色检测速度≥2000 测试/ 小时,电解质检测速度≥600 测试/小时。 3.5 样本类型:血清、血浆等。 3.6 样本针:钢针加样,具有液面探测等功能;3.7 试剂位:单台生化分析仪试剂位至少170个。 3.8 试剂针具有液面探测的功能。 3.9 搅拌系统:独立搅拌系统。 3.10清洗系统:温水清洗,携带污染率≤0.5%。 3.11反应液体积:最小反应液体积不超过80μL。 3.12 试剂加注量可调范围:可调范围覆盖10uL~150uL。 3.13 单台生化分析仪比色杯≥220个。 3.14 反应盘恒温装置:水浴加热方式。 3.15光源系统:卤素灯或LED灯。 3.16 光学系统:光栅后分光,可选择波长11个。 3.17设备能兼容第三方品牌试剂盒检测。 4.全自动化学发光免疫分析仪 4.1 检测原理:化学发光法或电化学发光法。 4.2 检测速度:单模块检测速度≥600测试/小时。 4.3 最短首结果时间:≤20min。 4.4 试剂位:≥20个;试剂支持冷藏,24小时不间断制冷。 4.5 急诊功能:支持急诊样本优先检测。 4.6 样本针携带污染率≤100*。 4.7 样本类型:支持血清,血浆、尿液等。 4.8 孵育模式:恒温槽直热,日常免维护。 4.9 定标方式:自带主曲线,可开展试剂都采用两点或多点定标。 附:配置清单
产品 大类配置模块数量主要功能技术参数品牌
前处 理无序进样1处理速度700管/小时 单次最大样本容量700个样本 支持大批量样本倾倒式进样同 品 牌
输入输出 模块1处理速度700管/小时 总样本容量500个样本 智能视觉监控,全景识别托盘样本情况
离心模块1离心处理速度350个样本/小时
单次可离心80管 支持低温离心,智能算法自动配平
识别开盖 模块1开盖速度700样本/小时 具备血清质量识别,零成本识别溶血、脂血、黄疸
分析 仪全自动生 化分析仪2单模块光学检测速度≥2000测试/小时 单模块ISE检测速度≥600测试/小时 2个生化模块+1个电解质模块为第 一套; 一个生化模块+1个电解质模块为第 二套
全自动化 学发光免 疫分析仪1检测速度≥800测试/小时
轨道轨道模块1环形专利轨道,支持L、I、T、U型等多 种轨道 单轨速度3600管/小时 全程单管运输,调度更灵活 RFID标本全流程追踪
中间 体软 件中间体软 件1流水线智能化和信息化管理软件系统,实现样本、设备、质控、故障、TAT等 信息高效智能化管理
其他电脑1中控大脑,全流程监控流水线运行
附件包1单管持座,托盘架等设备相关附件
纯水机1产水量≥300L/hr(25℃)配备压缩机
扫码器2能适配主机
二、配套试剂耗材
序号标的名称计量 单位预算单价(元)预计年采购 量
1胃蛋白酶原I检测试剂盒(磁 微粒化学发光法)人份19.201000
2胃蛋白酶原II检测试剂盒(磁微粒化学发光法)人份19.201000
3胃泌素17检测试剂盒(磁微 粒化学发光法)人份26.001000
4醛固酮检测试剂盒(磁微粒 化学发光法)人份12.001000
5血管紧张素Ⅱ检测试剂盒(磁微粒化学发光法)人份9.001000
6肾素检测试剂盒(磁微粒化 学发光法)人份12.001000
7促肾上腺皮质激素检测试剂 盒(磁微粒化学发光法)人份15.001000
8人皮质醇检测试剂盒(磁微 粒化学发光法)人份12.001000
9Ⅳ型胶原检测试剂盒(磁微 粒化学发光法)人份6.001000
10透明质酸检测试剂盒(磁微 粒化学发光法)人份6.001000
11层粘连蛋白检测试剂盒(磁 微粒化学发光法)人份6.001000
12Ⅲ型前胶原N端肽检测试剂盒(磁微粒化学发光法)人份18.001000
13C-反应蛋白人份1.425100
14抗链球菌素O人份1.123500
15类风湿因子人份1.682000
16铁蛋白人份7.295200
17免疫球蛋白A人份1.541000
18免疫球蛋白G人份1.541100
19免疫球蛋白M人份1.131000
20补体C3人份1.28837
21补体C4人份0.85830
22葡萄糖-6-磷酸脱氢酶人份3.001800
23抗环瓜氨酸肽抗体人份8.201100
24电解质检测试剂盒(钾、钠、氯、钙)人份6.0036000
25丙氨酸氨基转移酶人份集采价73000
26天门冬氨酸氨基转移酶人份集采价73000
27碱性磷酸酶人份集采价73000
28r-谷氨酰基转移酶人份集采价73000
29胆碱酯酶人份集采价73000
30a-L-岩藻糖苷酶人份集采价44000
31α-淀粉酶人份集采价5900
32腺苷脱氨酶人份集采价200
33总胆汁酸人份集采价44000
34总蛋白人份集采价44000
35白蛋白人份集采价44000
36前白蛋白人份集采价44000
37总胆红素人份集采价73000
38直接胆红素人份集采价73000
39尿素人份集采价68000
40肌酐人份集采价68000
41尿酸人份集采价68000
42β2-微球蛋白人份集采价22000
43尿微量白蛋白人份集采价6500
44肌酸激酶人份集采价40000
45a-羟丁酸脱氢酶人份集采价40000
46乳酸脱氢酶人份集采价40000
47糖化血清蛋白人份集采价2600
48葡萄糖人份集采价6500
49甘油三酯人份集采价41000
50胆固醇人份集采价41000
51高密度脂蛋白胆固醇人份集采价39000
52低密度脂蛋白胆固醇人份集采价39000
53载脂蛋白A1人份集采价39000
54载脂蛋白B人份集采价39000
55脂蛋白a人份集采价16000
56乳酸检测试剂盒人份集采价3800
57同型半胱氨酸人份集采价8600
58无机磷人份集采价11000
59镁测定试剂人份集采价11000
60钙测定试剂人份集采价5163
61转铁蛋白人份集采价65
62尿总蛋白人份集采价357
63谷胱甘肽还原酶检测试剂盒人份集采价24997
64肌酸激酶MB同工酶人份集采价39835
品目四:电化学发光仪 一、技术参数: 1.工作原理:电化学发光法 2.单模块测试速度:≥85测试/H 3.急诊样品能在任意时间及时插入STAT急诊样品,急诊项目检测时 间30min内出结果。 4.单模块试剂通道数:至少10个。 5.能处理样本类型:≥4种,如:血清、血浆、尿液、脑脊液(CSF)、唾液、溶血液等 6.能检测项目类型: 6.1.肿瘤标志物:AFP、CEA 、CA-152、 CA-153、 NSE、CYFRA21-1、CEA、、SCC、CA242等 6.2.甲状腺功能检测项目 6.3.心肌检测项目:肌钙蛋白、肌红蛋白、NT-proBNP等 6.4.性激素测定 7.数据处理系统:具备结果审核、质控、备份等功能 8.设备使用年限至少5年。 二、仪器配置 1.电化学发光仪:1套 2.相关接口及系统对接服务:1套 3.插排:1个 4.工作站:电脑1套、打印机1台、扫码器1个及各对应线路。 4.1 电脑: ≥8 4.1.1 处 理 器 CPU:C86 架 构, 核,主频≥3.0GHz,三级缓存≥16MB 4.1.2 内存类型:≥16GB,DDR4,内存插槽≥4 个 4.1.3 硬盘:固态容量≥512G 4.1.4 网络:≥1 个千兆 RJ45 网口 4.1.5 显卡:独立显卡显存≥2G 4.1.6 机箱:免工具拆卸,支持立放、卧放 4.1.7 USB接口:总数≥4 4.1.8 显示器:≥23.8 英寸,1920×1080,HDMI+VGA 双接口 4.1.9 操作系统:兼容麒麟、统信 UOS 国产操作系统 4.1.10 键盘和鼠标:各1个 4.2 打印机和扫码器:能适配主机。 三、配套试剂耗材
序 号标的名称计量 单位预算单价(元)预计年采 购量
1三碘甲腺原氨酸人份集采价8200
2甲状腺素人份集采价8000
3促甲状腺素人份集采价16100
4游离三碘甲腺原氨酸人份集采价8200
5游离四碘甲腺原氨酸人份集采价9200
6抗甲状腺过氧化物酶抗体(T PO)人份集采价2500
7抗甲状腺球蛋白抗体(TGA)人份集采价1600
8甲状腺球蛋白人份集采价700
9促甲状腺素受体抗体测定人份集采价400
10甲胎蛋白人份集采价11500
11癌胚抗原人份集采价10200
12糖类抗原125人份集采价5500
13糖类抗原153人份集采价2800
14糖类抗原199人份集采价4900
15前列腺抗原PSA人份集采价470
16细胞角蛋白十九片段人份集采价1500
17神经元特异性烯醇化酶人份集采价1600
18糖类抗原72-4人份集采价2200
19绒毛膜促性腺激素人份集采价5200
20孕酮人份集采价4000
21雌二醇(E2)人份集采价3700
22泌乳素(PRL)人份集采价2500
23睾酮(T)人份集采价2300
24促黄体生成素(LH)人份集采价2500
25促卵泡剌激素(FSH)人份集采价2300
26胰岛素人份集采价2900
27C肽人份集采价2800
28甲状旁腺激素人份集采价1300
29抗缪力氏管激素人份集采价300
30生长激素人份集采价100
31类胰岛素生长因子-1测定人份集采价480
32胰岛素样生长因子结合蛋白-3测定人份集采价480
33人附睾蛋白4人份集采价100
34游离β-绒毛膜 促性腺激素检人份集采价1100
35鳞状细胞癌相关抗原测定人份集采价240
36降钙素原人份49.78100
37肌钙蛋白T(CTnT)人份35.539800
38B型钠尿肽前体人份52.57100
39肌红蛋白人份22.86800
40妊娠相关血浆蛋白A检人份28.051300
41血清维生素测定B12人份12.4600
42叶酸测定人份9.3800
品目五:全自动血型分析仪 一、技术参数: 1.基本功能:从样品扫描、试剂卡装载、加样、稀释、加试剂、孵 育、离心、判读结果,全部自动完成,无需人工干预。 2.检测项目:至少含以下检验项目 (1)ABO血型正定型 (2)ABO血型正反定型及Rh (3)Rh血型抗原鉴定 (4)交叉配血试验 (5)不规则抗体筛查 (6)直接抗人球蛋白实验 (7)抗体效价实验 (8)新生儿溶血三项实验 3.检测技术:微柱凝胶技术 4.实验载体:微柱凝胶卡 5.处理速度:血型鉴定≥48卡每小时 6.样本位:可同时放置≥48个样本,使用原始管上机,支持9mm~12m m试管。 7.试剂位:≥12个试剂位,≥2个稀释液位置 8.试剂卡容量:≥24张试剂卡 9.识别系统:能扫描样本、试剂、凝胶卡上标签信息自动录入到软 件系统,并配备标签打印机、扫描枪等满足正常使用。 10.穿刺模块:配备打孔装置,全自动完成打孔。 11.机械臂:≥2个独立的机械臂,实验中两个机械臂同步运行,并 列加样和移卡。 12.加样系统:具有≥2个加样通道,同时具备液面检测、凝块检测 等功能,自动完成对样本和试剂的分配。 13.加样量:至少有10ul、50ul、100ul三个档位。 14.加样精密性与准确性:加样量为100ul时,加样精密性≤1(数值 要求≤1)%,加样准确性±2(数值要求≤2)%。 15.孵育系统:最大孵育承载量≥24个;孵育温度能从室温升至37℃或37℃以上。 16.离心系统:同时能离心张数≥12张,最高离心转速≥880rpm。 17.判读系统:具有高清彩色成像系统,支持单面拍照成像,图像 清晰、真实、直观,原始影像图片能永久保存,实验结果自动判读出报 告。 18.运行模块:运行模块支持标本、试剂、血型卡持续加载,循环 进样,流水线式运行。 19.质控功能:能进行配套试剂质控功能,能出质控报告。 20.操作系统及软件:中文windows操作系统,能提供接口数据文档,能连接LIS/HIS系统。 21.设备能兼容第三方品牌试剂盒检测。 22.设备使用年限至少5年。 二、仪器配置 1.血型分析仪*1套 2.脱针器*1个 3.废针桶*1个 4.废卡桶*1个 5.吸头载盘*1个 6.吸头托盘*10个 7.样本载架*6个 8.试剂载架*1个 9.稀释板*5个 10.试剂卡载架*4个 11.备用离心机*1台 12.孵育器*1台 13.样本条码扫描器*1个(主机包含可不另配) 14.试剂卡条码扫描器*1个(主机包含可不另配) 15.配套接口及系统对接服务*1套 16.插排*1个 17.配套工作站(含电脑主机、显示器及鼠键套装)*1套: 17.1 处 理 器 CPU:C86 架 构,≥8 核,主频≥3.0GHz,三级缓存≥16MB 17.2 内存类型:≥16GB,DDR4,内存插槽≥4 个 17.3 硬盘:固态容量≥512G 17.4 网络:≥1 个千兆 RJ45 网口 17.5 显卡:独立显卡显存≥2G 17.6 机箱:免工具拆卸,支持立放、卧放 17.7 USB接口:总数≥4 17.8 显示器:≥23.8 英寸,1920×1080,HDMI+VGA 双接口 17.9 操作系统:兼容麒麟、统信 UOS 国产操作系统 17.10 键盘和鼠标:各1个 三、配套试剂耗材
序号标的名称计量 单位预算单价(元)预计年采购量
1ABO正反定型和RhD定型 检测卡(微柱凝胶法)人份1710000

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